পণ্য পরিচিতি
| পাইরিডিন মৌলিক তথ্য |
| রাসায়নিক কাঠামো রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য উত্পাদন বিষাক্ততার তথ্য ব্যবহার করে বিপদের রেফারেন্স |
| পণ্যের নাম: | পাইরিডিন |
| প্রতিশব্দ: | পাইরিডিনেকারবক্সিলিসিড,2-(4,5-ডাইহাইড্রো-4-মিথাইল-4-(1-মিথাইলথাইল)-5-অক্সো-1এইচ-ইমিডাজল{ {9}}yl)-5-মিথাইল;পাইরিডিনেকার্বোক্সিলিকাসিড,2-(4,5-ডাইহাইড্রো-4-মিথাইল-4-(1-মিথাইলথাইল){{ 17}}অক্সো-1এইচ-ইমিডাজল-2-ইএল)-5-মিথাইল,মনোঅ্যামোনিয়ামসল্ট;Rcra বর্জ্য নম্বর U196;rcrawastenumberu196;FEMA 2932;FEMA 2966;FEMA নম্বর 2966;azabenzene |
| CAS: | 110-86-1 |
| এমএফ: | C5H5N |
| মেগাওয়াট: | 79.1 |
| EINECS: | 203-809-9 |
| পণের ধরন: | অ্যাম্বার গ্লাস বোতল;NMR;দ্রাবক বোতল;অ্যাপ্লিকেশন দ্বারা দ্রাবক;প্রকার দ্বারা দ্রাবক;দ্রাবক প্যাকেজিং বিকল্প;বায়োটেক দ্রাবক দ্রাবক;দ্রাবক বোতল;দ্রাবক;নিশ্চিত/সীল? বোতল;স্পেকট্রোফটোমেট্রিক গ্রেড;স্পেকট্রোফোটোমেট্রিক দ্রাবক;স্পেকট্রোস্কোপি দ্রাবক (IR;UV/Vis);Organostannes;Tributylstanny;রসায়ন;PS;আলফা সাজান;ভোলাটাইলস/সেমিভোলাটাইলস;অ্যাম্বার গ্লাস বোতল;রিজেন্ট প্লাস (RagentPlus) পণ্য ;ACS গ্রেড দ্রাবক;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV দ্রাবক (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R) প্লাস;LC-MS প্লাস এবং গ্রেডিয়েন্ট;বর্ণমালা;P;PU - PZ;Pyridine;Organohalides;Boronic ester;Organoborons;ACSMI -বাল্ক দ্রাবক;ACS গ্রেড সলভেন্ট;NPT থ্রেড সহ কার্বন ইস্পাত ক্যান;ফেরতযোগ্য ধারক দ্রাবক;ACS এবং রিএজেন্ট গ্রেড দ্রাবক;ReagentPlus;ReagentPlus দ্রাবক গ্রেড পণ্য;বায়োটেক সলভেন্টস;শিওর/সিল বোতল;ACS গ্রেড দ্রাবক সাধারণ রিএজেন্টস; ;অ্যানালিটিক্যাল/ক্রোমাটোগ্রাফি;মাল্টি-কম্পেনডিয়াল;পুরিস pa;পুরিস pa ACS;পিভিসি প্রলিপ্ত বোতল;অ্যালুমিনিয়াম বোতল;ক্রোমাসোলভ প্লাস;ক্রোমাটোগ্রাফি রিএজেন্টস এবং;এইচপিএলসি এবং;এইচপিএলসি প্লাস গ্রেড সলভেন্টস (ক্রোমাসোলভ);এইচপিএলসি/ইউএইচপিএলসি সলভেন্ট দ্রাবক (CHROMASOLV);ACS গ্রেড দ্রাবক;NPT থ্রেড সহ কার্বন ইস্পাত ক্যান;আধা-বাল্ক দ্রাবক;হ্যালোজেনেটেড;ফ্লুরিনযুক্ত;বিল্ডিং ব্লক;বোরোনিক অ্যাসিড;কারবক্সি;অ্যালকক্সি;সাধারণ ব্যবহারের জন্য বিশ্লেষণাত্মক বিকারক;OP, Puriss pa;OPPurs , Puriss pa ACS;পুরিস pa ACS;অ্যালুমিনিয়াম বোতল;বর্ণানুক্রমিক তালিকা;স্বাদ এবং সুগন্ধি;OP;স্পেকট্রোফটোমেট্রিক গ্রেড দ্রাবক;PVC প্রলিপ্ত বোতল;ReagentPlus(R) দ্রাবক গ্রেড দ্রাবক দ্রাবক; {10} };bc0001 |
| মোল ফাইল: | 110-86-1.mol |
 |
|
| পাইরিডিন রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য |
| গলনাঙ্ক | -42 ডিগ্রি (লি.) |
| স্ফুটনাঙ্ক | 115 ডিগ্রী (লি.) |
| ঘনত্ব | 25 ডিগ্রীতে 0.978 গ্রাম/মিলি (লিটার) |
| বাষ্প ঘনত্ব | 2.72 (বনাম বায়ু) |
| বাষ্পের চাপ | 23.8 মিমি Hg (25 ডিগ্রি) |
| প্রতিসরাঙ্ক | n20/D 1.509(লি.) |
| ফেমা | 2966|পাইরিডাইন |
| Fp | 68 ডিগ্রি ফারেনহাইট |
| স্টোরেজ তাপমাত্রা। | +5 ডিগ্রি থেকে +30 ডিগ্রিতে স্টোর করুন। |
| দ্রাব্যতা | H2O: অনুযায়ী |
| pka | 5.25 (25 ডিগ্রিতে) |
| ফর্ম | তরল |
| রঙ | বর্ণহীন |
| গন্ধ | 0.23 থেকে 1.9 পিপিএম (মানে=0.66 পিপিএম) এ বমি বমি গন্ধ সনাক্ত করা যায় |
| আপেক্ষিক পোলারিটি | 0.302 |
| পিএইচ | 8.81 (H2O, 20 ডিগ্রি) |
| বিস্ফোরক সীমা | 12.4% |
| গন্ধ থ্রেশহোল্ড | 0.063 পিপিএম |
| গন্ধের ধরন | মাছধর |
| পানির দ্রব্যতা | মিশ্রিত |
| হিমাঙ্ক | -42 ডিগ্রি |
| সর্বোচ্চ | λ: 305 nm Amax: 1।{2}} λ: 315 nm Amax: 0.15 λ: 335 nm Amax: 0.02 λ: {{0}} nm Amax: 0.01 |
| মার্ক | 14,7970 |
| বিআরএন | 103233 |
| হেনরির আইন ধ্রুবক | 30 ডিগ্রীতে 18.4 (হেডস্পেস-জিসি, চেইন্ট্রিউ এট আল।, 1995) |
| এক্সপোজার সীমা | TLV-TWA 5 ppm (-15 mg/m3) (ACGIH, MSHA, এবং OSHA); STEL 10 ppm (ACGIH), IDLH 3600 ppm (NIOSH)। |
| ডাইইলেকট্রিক ধ্রুবক | 12.5 (20 ডিগ্রী) |
| স্থিতিশীলতা: | স্থিতিশীল। দাহ্য। শক্তিশালী অক্সিডাইজিং এজেন্ট, শক্তিশালী অ্যাসিডের সাথে বেমানান। |
| InChIKey | JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N |
| লগপি | 20 ডিগ্রীতে 0.64 |
| CAS ডেটাবেস রেফারেন্স | 110-86-1(CAS ডেটাবেস রেফারেন্স) |
| NIST রসায়ন রেফারেন্স | পাইরিডিন(110-86-1) |
| আইএআরসি | 2B (Vol. 77, 119) 2019 |
| EPA পদার্থ রেজিস্ট্রি সিস্টেম | পাইরিডিন (110-86-1) |
| নিরাপত্তা তথ্য |
| বিপদ সংকেত | T,N,F,Xn |
| ঝুঁকি বিবৃতি | 11-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-52-36/38 |
| নিরাপত্তা বিবৃতি | 36/37/39-38-45-61-28A-26-28-24/25-22-36/37-16-7 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 5 ppm (15 mg/m3) |
| RIDADR | UN 1282 3/PG 2 |
| WGK জার্মানি | 2 |
| আরটিইসিএস | UR8400000 |
| F | 3-10 |
| অটোইগনিশন তাপমাত্রা | 482 ডিগ্রী |
| হ্যাজার্ড নোট | অত্যন্ত দাহ্য/ক্ষতিকারক |
| টিএসসিএ | হ্যাঁ |
| এইচএস কোড | 2933 31 00 |
| হ্যাজার্ড ক্লাস | 3 |
| প্যাকিং গ্রুপ | ২ |
| বিপজ্জনক পদার্থ তথ্য | 110-86-1(বিপজ্জনক পদার্থের ডেটা) |
| বিষাক্ততা | ইঁদুরে মৌখিকভাবে LD50: 1.58 গ্রাম/কেজি (স্মিথ) |
| আইডিএলএ | 1,000 পিপিএম |
| MSDS তথ্য |
| প্রদানকারী | ভাষা |
|---|---|
| সিগমাআলড্রিচ | ইংরেজি |
| ACROS | ইংরেজি |
| আলফা | ইংরেজি |
| পাইরিডিন ব্যবহার এবং সংশ্লেষণ |
| রাসায়নিক গঠন | পাইরিডিন হল একটি মৌলিক হেটেরোসাইক্লিক জৈব যৌগ যার রাসায়নিক সূত্র C5H5N। এটি গঠনগতভাবে বেনজিনের সাথে সম্পর্কিত, একটি মিথিন গ্রুপ (=CH−) একটি নাইট্রোজেন পরমাণু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। পাইরিডিন রিংটি আজাইন এবং ভিটামিন নিয়াসিন এবং পাইরিডক্সিন সহ অনেক গুরুত্বপূর্ণ যৌগগুলিতে ঘটে। পিরিডিন লুইস গঠন |
| রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য | পাইরিডিন একটি শক্তিশালী এবং অপ্রীতিকর মাছের মতো গন্ধ সহ একটি বর্ণহীন দাহ্য তরল। পাইরিডিন |
| প্রোডাকশন | 2.1 টার থেকে বিচ্ছেদ পাইরিডিন ঘাঁটিগুলি tars এর একটি উপাদান। সিন্থেটিক উত্পাদন প্রক্রিয়া প্রতিষ্ঠিত হওয়ার আগে এগুলি কয়লা আলকাতরা বা কয়লা গ্যাস থেকে বিচ্ছিন্ন ছিল। কয়লা আলকাতরা এবং কয়লা গ্যাসের মধ্যে থাকা পরিমাণ কম, এবং তাদের থেকে বিচ্ছিন্ন পাইরিডিন ঘাঁটিগুলি অনেকগুলি উপাদানের মিশ্রণ। এইভাবে, কয়েকটি ব্যতিক্রম ছাড়া, বিশুদ্ধ পাইরিডিন ঘাঁটিগুলির বিচ্ছিন্নতা ব্যয়বহুল ছিল। আজ, প্রায় সমস্ত পাইরিডিন ঘাঁটি সংশ্লেষণ দ্বারা উত্পাদিত হয়।2.2 চিচিবাবিন সংশ্লেষণ  চিত্র। 2-1অ্যাসিটালডিহাইড এবং ফর্মালডিহাইড থেকে অ্যাক্রোলিনের গঠন  চিত্র। 2-2অ্যাক্রোলিন এবং অ্যাসিটালডিহাইড থেকে পাইরিডিনের ঘনীভবন চিচিবাবিন পাইরিডিন সংশ্লেষণ 1924 সালে রিপোর্ট করা হয়েছিল এবং এখনও শিল্পে ব্যবহৃত হচ্ছে। অ্যাসিটালডিহাইড এবং ফর্মালডিহাইড অ্যামোনিয়ার সাথে বিক্রিয়া করে প্রধানত পাইরিডিন দেয়। প্রথমত, অ্যাক্রোলিন অ্যাসিটালডিহাইড এবং ফর্মালডিহাইড থেকে একটি Knoevenagel ঘনীভবনে গঠিত হয়। তারপর এটি অ্যাসিটালডিহাইড এবং অ্যামোনিয়ার সাথে ঘনীভূত হয়ে ডাইহাইড্রোপাইরিডিনে পরিণত হয় এবং তারপরে একটি কঠিন অবস্থার অনুঘটক দিয়ে পাইরিডিনে জারিত হয়। বিক্রিয়াটি সাধারণত 350-550°C এবং স্থানের বেগ 500-1000 ঘণ্টায় সঞ্চালিত হয়-1একটি কঠিন অ্যাসিড অনুঘটকের উপস্থিতিতে (যেমন, সিলিকা-অ্যালুমিনা)। পণ্যটিতে পাইরিডিন, সাধারণ মেথিলেটেড পাইরিডাইনস (পিকোলিন) এবং লুটিডিনের মিশ্রণ রয়েছে। পুনরুদ্ধার করা পাইরিডিন একটি মাল্টিস্টেজ প্রক্রিয়ায় উপজাত থেকে পৃথক করা হয়।  চিত্র। 2-3অ্যামোনিয়া সহ অ্যাসিটালডিহাইড এবং ফর্মালডিহাইড থেকে পাইরিডিন এবং মিথাইলপাইরিডিন উত্পাদনের ফ্লো শিট। ক) চুল্লি; খ) কালেক্টর; গ) নিষ্কাশন; ঘ) দ্রাবক পাতন; e) পাতন 2.3 অ্যালকাইলপাইরিডাইনের ডিলকিলেশন পাইরিডিন অ্যালকাইলেটেড পাইরিডাইনগুলির ডিলকিলেশন দ্বারা প্রস্তুত করা যেতে পারে, যা অন্যান্য পাইরিডিনের সংশ্লেষণে উপজাত হিসাবে প্রাপ্ত হয়। অক্সিডেটিভ ডিলকাইলেশন হয় ভ্যানাডিয়াম (V) অক্সাইড অনুঘটকের উপর বায়ু ব্যবহার করে, নিকেল-ভিত্তিক অনুঘটকের উপর বাষ্প-ডিলকিলেশন দ্বারা, বা রূপালী- বা প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক অনুঘটকের সাহায্যে হাইড্রোড্যালকিলেশন দ্বারা সঞ্চালিত হয়। নিকেল-ভিত্তিক অনুঘটকের সাহায্যে পাইরিডিনের 93% পর্যন্ত ফলন পাওয়া যায়। 2.4 নাইট্রিলস এবং অ্যাসিটিলিন থেকে সংশ্লেষণ অ্যাসিটিলিনের সাথে নাইট্রিলের তরল-পর্যায়ের বিক্রিয়াটি 120-180 ?C এবং 0 এ সঞ্চালিত হয়। :  চিত্র। 2-4নাইট্রিলস এবং অ্যাসিটিলিন থেকে 2-মিথাইলপাইরিডিনের সংশ্লেষণ নাইট্রিল অণুর একটি অংশ এবং অ্যাসিটিলিনের দুটি অংশকে পাইরিডিনে ত্রিমারীকরণ করাকে বোনেম্যান সাইক্লাইজেশন বলে। অ্যাসিটোনিট্রাইলকে নাইট্রিল হিসাবে ব্যবহার করার সময়, 2-মিথাইলপাইরিডিন পাওয়া যায়, যা পাইরিডিনে ডিলকিলেট করা যেতে পারে। 2.5 অ্যাক্রিলোনিট্রিল এবং কিটোনস থেকে সংশ্লেষণ  চিত্র। 2-5অ্যাক্রিলোনিট্রাইল এবং অ্যাসিটোন থেকে 2-মিথাইলপাইরিডিনের সংশ্লেষণ অ্যাক্রিলোনাইট্রিল এবং অ্যাসিটোন থেকে সংশ্লেষণ বেছে বেছে 2-মিথাইলপাইরিডিন দেয়, যা পাইরিডিনে ডিলকিলেট করা যেতে পারে। প্রথমত, অ্যাক্রিলোনিট্রাইল এবং অ্যাসিটোনের প্রতিক্রিয়া, প্রাথমিক অ্যালিফ্যাটিক অ্যামাইন যেমন আইসোপ্রোপিলামাইন এবং বেনজোয়িক অ্যাসিডের মতো একটি দুর্বল অ্যাসিড দ্বারা অনুঘটক, তরল পর্যায়ে 180 ডিগ্রি সেলসিয়াস এবং 2.2 এমপিএতে ঘটে 5- অক্সোহেক্সানেনিট্রিল দিতে, 91 সহ % সিলেক্টিভিটি। অ্যাক্রিলোনিট্রিল রূপান্তর হল 86%। তারপর 84% ফলনে 2-মিথাইলপাইরিডিন দেওয়ার জন্য 240?C তাপমাত্রায় প্যালাডিয়াম, নিকেল, বা কোবাল্ট-ধারণকারী অনুঘটকের উপরে হাইড্রোজেনের উপস্থিতিতে গ্যাস পর্যায়ে প্রাথমিক পণ্যের সাইক্লাইজেশন এবং ডিহাইড্রেশন করা হয়। 2.6 ডিনিট্রিলস থেকে সংশ্লেষণ হাইড্রোজেনের উপস্থিতিতে একটি নিকেল-ধারণকারী অনুঘটকের উপর বাষ্প-পর্যায়ের বিক্রিয়ায়, 2-মিথাইলগ্লুটারোনিট্রিল দেয় 3-মিথাইলপাইপেরিডিন, যা পরে প্যালাডিয়াম –অ্যালুমিনার উপর ডিহাইড্রোজেনেশনের মধ্য দিয়ে 3-মিথাইলপাইরিডিন দেয়। এবং 3-মিথাইলপাইরিডিনও পাইরিডিনে ডিলকিলেটেড হতে পারে।  চিত্র। 2-6ডিনিট্রিলস থেকে 2-মিথাইলপাইরিডিনের সংশ্লেষণ একটি প্যালাডিয়াম-ধারণকারী অনুঘটকের উপর এক-ধাপে গ্যাস-ফেজ বিক্রিয়া 50% ফলনে 3-মিথাইলপাইরিডিন দেয়। 2.7 জৈবসংশ্লেষণ বেশ কিছু পাইরিডিন ডেরিভেটিভ জৈবিক ব্যবস্থায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। যদিও এর জৈবসংশ্লেষণ সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না, নিকোটিনিক অ্যাসিড (ভিটামিন বি৩) কিছু ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক এবং স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে ঘটে। স্তন্যপায়ী প্রাণীরা অ্যামিনো অ্যাসিড ট্রিপটোফানের অক্সিডেশনের মাধ্যমে নিকোটিনিক অ্যাসিড সংশ্লেষণ করে, যেখানে একটি মধ্যবর্তী পণ্য, অ্যানিলিন, একটি পাইরিডিন ডেরিভেটিভ, কাইনুরেনাইন তৈরি করে। বিপরীতে, মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিস এবং এসচেরিচিয়া কোলাই ব্যাকটেরিয়া গ্লিসারালডিহাইড 3-ফসফেট এবং অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড ঘনীভূত করে নিকোটিনিক অ্যাসিড তৈরি করে। 2.8 অন্যান্য পদ্ধতি ইথিলিন এবং অ্যামোনিয়া একটি প্যালাডিয়াম কমপ্লেক্স অনুঘটকের উপস্থিতিতে বিক্রিয়া করে 2-মিথাইলপাইরিডিন এবং MEP দেয়। পাইরিডিন অ্যামোক্সিডেশনের মাধ্যমে সাইক্লোপেন্টাডিন থেকে তৈরি করা যেতে পারে, অথবা সাইক্লাইজেশন এবং ডিহাইড্রোজেনেশনের মাধ্যমে 2-পেন্টেনিট্রাইল থেকে তৈরি করা যেতে পারে। ফুরফুরিল অ্যালকোহল বা ফুরফুরাল গ্যাস পর্যায়ে অ্যামোনিয়ার সাথে বিক্রিয়া করে পাইরিডিন দেয়। 2-মিথাইলপাইরিডিনও অ্যানিলিন থেকে প্রস্তুত করা হয়। |
| ব্যবহারসমূহ | 3.1 দ্রাবক পাইরিডিন(110-86-1) হল একটি মেরু, মৌলিক, কম-প্রতিক্রিয়াশীল দ্রাবক, বিশেষ করে ডিহাইড্রোক্লোরিনেশন প্রতিক্রিয়া এবং অ্যান্টিবায়োটিক নিষ্কাশনের জন্য। নির্মূল প্রতিক্রিয়ায়, পাইরিডিন নির্মূল প্রতিক্রিয়ার ভিত্তি হিসাবে কাজ করে এবং ফলস্বরূপ হাইড্রোজেন হ্যালাইডকে একটি পাইরিডিনিয়াম লবণ তৈরি করে। ইস্টারিফিকেশন এবং অ্যাসিলেশনে, পাইরিডিন কার্বক্সিলিক অ্যাসিড হ্যালাইড বা অ্যানহাইড্রাইড সক্রিয় করে। 3.2 ওষুধ পাইরিডিনের রাসায়নিক গঠন বিভিন্ন ওষুধে পাওয়া যায় যা পাইরিডিনের অংশে সংশ্লেষিত হয়। একটি উদাহরণ হল এসোমেপ্রাজল নামে একটি ওষুধ, যা নেক্সিয়ামের জেনেরিক নাম। এটি একটি ওষুধ যা জিইআরডি বা গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স রোগের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। পাইরিডিনের আরেকটি উদাহরণ যেখানে ওষুধ রয়েছে তা হল লোরাটাডিন, যা সাধারণত ক্লারিটিনের ব্র্যান্ড নামে পরিচিত। Loratadine অ্যালার্জির চিকিৎসায় সাহায্য করে। 3.3 কীটনাশক পাইরিডিনের প্রধান ব্যবহার হল ভেষজনাশক প্যারাকোয়াট এবং ডিকুয়াটের অগ্রদূত হিসেবে। কীটনাশক ক্লোরপাইরিফোসের প্রথম সংশ্লেষণ ধাপে পাইরিডিনের ক্লোরিনেশন থাকে। পাইরিডিনও পাইরিথিওন-ভিত্তিক ছত্রাকনাশক তৈরির প্রাথমিক যৌগ। Cetylpyridinium এবং laurylpyridinium, যা একটি Zincke প্রতিক্রিয়া সহ পাইরিডিন থেকে উত্পাদিত হতে পারে, মৌখিক এবং দাঁতের যত্ন পণ্যগুলিতে এন্টিসেপটিক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। এন-অ্যালকাইলপাইরিডিনিয়াম সল্ট দেওয়ার জন্য অ্যালকাইলেটিং এজেন্ট দ্বারা পাইরিডিন সহজেই আক্রমণ করে। একটি উদাহরণ হল cetylpyridinium ক্লোরাইড।  চিত্র 3-1 প্যারাকোয়াটের সংশ্লেষণ 3.4 পাইপেরিডিনের সংশ্লেষণ পাইপেরিডিন, একটি মৌলিক নাইট্রোজেন হেটেরোসাইকেল, গুরুত্বপূর্ণ সিন্থেটিক বিল্ডিং-ব্লক। উচ্চ তাপমাত্রায় নিকেল-, কোবাল্ট- বা রুথেনিয়াম-ভিত্তিক অনুঘটকের সাহায্যে পাইরিডিনের হাইড্রোজেনেশনের মাধ্যমে পাইপেরিডাইন তৈরি হয়। C5H5N + 3 H2 → C5H10NH3.5 লিগান্ড এবং লুইস বেস সমন্বয় রসায়নে লিগ্যান্ড হিসেবে পাইরিডিন ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। ধাতব কমপ্লেক্সের একটি লিগ্যান্ড হিসাবে, এটি সহজেই একটি শক্তিশালী লুইস বেস দ্বারা প্রতিস্থাপিত হতে পারে, যা পলিমারাইজেশন এবং হাইড্রোজেনেশন প্রতিক্রিয়াগুলির অনুঘটকগুলিতে ব্যবহার করা যেতে পারে। প্রতিক্রিয়া শেষ হওয়ার পরে, বিক্রিয়ার সময় প্রতিস্থাপিত পাইরিডিন লিগ্যান্ড আবার পুনরুদ্ধার করা যেতে পারে। Pyridine ঘনীভবন বিক্রিয়ায় ভিত্তি হিসেবেও ব্যবহৃত হয়। বেস হিসাবে, পাইরিডিন কার্ল ফিশার বিকারক হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে, তবে এটি সাধারণত ইমিডাজোলের মতো আরও মনোরম গন্ধ সহ বিকল্প দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। 3.6 অন্যান্য উপরোক্ত ব্যবহার ব্যতীত, পাইরিডিন পলিকার্বোনেট রেজিন, ভিটামিন, খাবারের স্বাদ, রঙ, রঞ্জক, রাবার পণ্য, আঠালো এবং কাপড়ের জন্য জলরোধী তৈরিতেও ব্যবহৃত হয়। ইথানলের সাথে পাইরিডিন যোগ করা হয় যাতে এটি পান করার জন্য অনুপযুক্ত হয়। এটি ডিএনএর ইন ভিট্রো সংশ্লেষণেও ব্যবহৃত হয়। |
| বিষাক্ততার তথ্য | 4.1 বিষাক্ততার মাত্রা কম বিষাক্ততা 4.2 তীব্র বিষাক্ততা LD501580mg/kg (বড় ইঁদুর, মৌখিক); 1121mg/kg (খরগোশ, চামড়ার মাধ্যমে); মানুষের দ্বারা শ্বাস নেওয়া 25mg/m3×20 মিনিট, কনজেক্টিভা এবং উপরের শ্বাস নালীর মিউকোসার জ্বালা। সাব্যাকিউট এবং দীর্ঘস্থায়ী বিষাক্ততা: বড় ইঁদুর দ্বারা শ্বাস নেওয়া 32.3mg/m3×7 ঘন্টা/দিন x5 দিন/সপ্তাহ x6 মাস, লিভারের ওজন বৃদ্ধি; মানুষের দ্বারা শ্বাস নেওয়া 20-40mg/m3 (দীর্ঘমেয়াদী), স্নায়ুর ক্ষতি, অস্থির হাঁটা, ডিজিটাল কম্পন, নিম্ন রক্তচাপ, অতিরিক্ত ঘাম, মাঝে মাঝে লিভার এবং কিডনির ক্ষতি। |
| বিপত্তি | 5.1 স্বাস্থ্য ঝুঁকি পাইরিডিন খাওয়া এবং শ্বাস নেওয়ার মাধ্যমে অত্যন্ত বিষাক্ত। বাষ্প বাতাসের চেয়ে ভারী। এর দহন নাইট্রোজেনের বিষাক্ত অক্সাইড তৈরি করে। পাইরিডিন অত্যন্ত দাহ্য (এর ফ্ল্যাশ পয়েন্ট মাত্র 17 ºC)। পাইরিডিনের নিউরোটক্সিক এবং জিনোটক্সিক প্রভাবও থাকতে পারে। 5.2 আগুনের বিপদ আগুনে আচরণ: বাষ্প বাতাসের চেয়ে ভারী এবং ইগনিশনের উত্স এবং ফ্ল্যাশ ব্যাক পর্যন্ত যথেষ্ট দূরত্ব অতিক্রম করতে পারে। |
| তথ্যসূত্র |
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyridine#Occurrence http://www.zwbk.org/MyLemmaShow.aspx?zh=zh-tw&lid=169038 http://www.softschools.com/formulas/chemistry/pyridine_formula/378/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000926 https://study.com/academy/lesson/pyridine-in-medicine-uses-synthesis.html#partialRegFormModal http://www.toxipedia.org/display/toxipedia/Pyridine https://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB8852825_EN.htm https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/pyridine#section=শীর্ষ http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do;jsessionid=E7088896622D62FC650863C2AD197CAA?chebiId=CHEBI:16227 https://www.britannica.com/science/pyridine শিমিজু, এস.; ওয়াতানাবে, এন.; কাতাওকা, টি.; শোজি, টি.; আবে, এন.; মরিশিতা, এস.; Ichimura, H. (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399 |
| রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য | পাইরিডিন, একটি সামান্য হলুদ বা বর্ণহীন তরল; হাইগ্রোস্কোপিক; অপ্রীতিকর গন্ধ; জ্বলন্ত স্বাদ; প্রতিক্রিয়ায় সামান্য ক্ষারীয়; জল, অ্যালকোহল, ইথার, বেনজিন এবং ফ্যাটি তেলে দ্রবণীয়; নির্দিষ্ট মাধ্যাকর্ষণ, 0.978; অটোইগনিশন তাপমাত্রা, 482 ডিগ্রী। পাইরিডিন, একটি টারশিয়ারি অ্যামাইন, অ্যানিলিনের চেয়ে কিছুটা শক্তিশালী ভিত্তি এবং সহজেই চতুর্মুখী অ্যামোনিয়াম লবণ গঠন করে। |
| রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য | পাইরিডিন একটি দুর্বল ভিত্তি (pKa{{0}}.25); একটি 0.2 M দ্রবণের pH 8.5 (HSDB 1988)। এর কার্বন পরমাণু ইলেক্ট্রোফিলিক প্রতিস্থাপনের দিকে নিষ্ক্রিয় হয়। এটি বিশেষত অ্যাসিডিক মিডিয়াতে সত্য, যেখানে নাইট্রোজেনে লবণ তৈরি হয়। তবে, এটি সহজে নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনের মধ্য দিয়ে যায়, অগ্রাধিকারমূলকভাবে C-2 এবং এছাড়াও C-4 অবস্থানে (Jori et al 1983)। টারশিয়ারি অ্যামাইন হওয়ার কারণে, পাইরিডিন অ্যালকাইলেটিং এজেন্টের সাথে বিক্রিয়া করে চতুর্মুখী লবণ তৈরি করে (স্যান্টোডোনাটো এট আল 1985)। ইলেকট্রন দান করার ক্ষমতা হ্রাসের কারণে, এটি বেনজিনের চেয়ে অক্সিডেশনের জন্য বেশি প্রতিরোধী। পেরোক্সি অ্যাসিডের সাথে জারণ পাইরিডিন এন-অক্সাইড তৈরি করে যা তখন ইলেক্ট্রোফিলিক প্রতিস্থাপনের মধ্য দিয়ে যেতে সক্ষম হয় (জোরি এট আল 1983)। পাইরিডিন নাইট্রিক অ্যাসিড, সালফিউরিক অ্যাসিড, ম্যালিক অ্যানহাইড্রাইড, পারক্রোমেট, বিটা-প্রোপিওলাকটোন এবং ক্লোরোসালফোনিক অ্যাসিড সহ বেশ কয়েকটি যৌগের সাথে হিংসাত্মক প্রতিক্রিয়া দেখায়। তাপীয় পচন সায়ানাইডকে মুক্ত করতে পারে (Gehring 1983)। পাইরিডিনিয়াম আয়ন এবং পাইরিডিন উভয়ই সহজেই বাণিজ্যিকভাবে গুরুত্বপূর্ণ যৌগ, পাইপিরিডিনে হ্রাস পায় (জোরি এট আল 1983)। |
| শারীরিক বৈশিষ্ট্য | পরিষ্কার, বর্ণহীন থেকে ফ্যাকাশে হলুদ, দাহ্য তরল একটি ধারালো, অনুপ্রবেশকারী, বমি বমি ভাবকারী মাছের মতো গন্ধযুক্ত। জল এবং বাতাসে গন্ধের থ্রেশহোল্ড ঘনত্ব ছিল 2 পিপিএম (বাটারি এট আল।, 1988) এবং 21 পিপিবিv(লিওনার্দোস এট আল।, 1969), যথাক্রমে। নির্ণয় গন্ধ থ্রেশহোল্ড ঘনত্ব 0.74 মিগ্রা/মি3(2.3 পিপিএমv) এবং 6 মিগ্রা/মি3(1.9 পিপিএমv) পরীক্ষামূলকভাবে যথাক্রমে Katz এবং Talbert (1930) এবং Dravnieks (1974) দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। Cometto-Mu?iz এবং Cain (1990) 1,275 পিপিএম এর গড় অনুনাসিক তীক্ষ্ণতা থ্রেশহোল্ড ঘনত্ব রিপোর্ট করেছেv. |
| ঘটনা | 1846 সালে অ্যান্ডারসন কয়লা টার মধ্যে পাইরিডিন আবিষ্কার করেছিলেন (উইন্ডহোলজ এট আল 1983)। এটি তামাকের ধোঁয়ায় পাওয়া যায় (Vohl and Eulenberg 1871; Lehmann 1909) এবং রোস্টেড কফি (Bertrand and Weisweiller 1913)। পাইরিডিন কাঠের তেলে এবং অ্যাট্রোপা বেলাডোনা (এইচএসডিবি 1988) এর পাতা ও শিকড়ে পাওয়া যায় এবং এটি ক্রেওসোট তেলের একটি উপাদান (ক্রোন এট আল 1986)। প্রকৃতিতে, পাইরিডিন এবং এর ডেরিভেটিভগুলি সাধারণত অ্যালকালয়েড, ভিটামিন এবং কোএনজাইমের উপাদান হিসাবে পাওয়া যায়। |
| ব্যবহারসমূহ | পাইরিডিন পেইন্ট এবং রাবার শিল্পে দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়; রঞ্জক এবং ফার্মাসিউটিক্যালস মধ্যে একটি মধ্যবর্তী হিসাবে; অ্যালকোহল বিকৃত করার জন্য; এবং সায়ানাইড বিশ্লেষণের জন্য একটি বিকারক হিসাবে। কয়লা আলকাতরাতে এটি ঘটে। |
| ব্যবহারসমূহ | পাইরিডিন সরাসরি অ্যালকোহলের বিকৃতকরণে (ACGIH 1986; HSDB 1989; NSC 1978) এবং পেইন্ট এবং রাবার তৈরিতে দ্রাবক হিসাবে (ACGIH 1986; HSDB 1989; NSC 1978) এবং গবেষণাগারে ব্যবহার করা হয় যেমন উদ্ভিদের নিষ্কাশনের মতো কাজগুলির জন্য। Santodonato et al. 1985)। আজ উত্পাদিত পাইরিডিনের অর্ধেক কৃষি প্রয়োগের জন্য বিভিন্ন কীটনাশক এবং হার্বিসাইড তৈরিতে মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহৃত হয় (ACGIH 1986; Harper et al. 1985; Santodonato et al. 1985)। আনুমানিক 20% পাইপিরিডিন উৎপাদনে যায় (হার্পার এট আল। 1985; স্যান্টোডোনাটো এট আল। 1985) যা রাবার ভলকানাইজেশন এবং কৃষিতে ব্যবহৃত রাসায়নিক তৈরিতে বাণিজ্যিকভাবে তাৎপর্যপূর্ণ (NSC 1978)। ওষুধ (অ্যান্টিহিস্টামাইনস, স্টেরয়েড, সালফা-টাইপ এবং অন্যান্য অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্ট) রঞ্জক, জল নিরোধক এবং পলিকার্বোনেট রেজিন (ACGIH 1986; Harper et al. 1985; NSC 1978; সানডেট 1978; 1985)। Pyridine খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) দ্বারা খাদ্য তৈরিতে একটি ফ্লেভারিং এজেন্ট হিসেবে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত (Harper et al. 1985; HSDB 1989)। |
| সংজ্ঞা | চেবি: পাইরিডিন হল একটি অ্যাজারিন যা একটি বেনজিন কোর নিয়ে গঠিত যেখানে একটি -CH গ্রুপ একটি নাইট্রোজেন পরমাণু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। এটি পাইরিডিনস শ্রেণীর মূল যৌগ। অণুগুলির একটি ষড়ভুজাকার প্ল্যানার রিং রয়েছে এবং বেনজিনের সাথে আইসোইলেক্ট্রনিক। পাইরিডিন হল একটি সুগন্ধযুক্ত হেটেরোসাইক্লিক যৌগের উদাহরণ, যেখানে কার্বন-কার্বন পাই বন্ডের ইলেকট্রন এবং নাইট্রোজেনের একক জোড়া পরমাণুর বলয়ের উপরে স্থানান্তরিত হয়। যৌগটি কয়লা আলকাতরা থেকে বের করা হয় এবং দ্রাবক হিসাবে এবং জৈব সংশ্লেষণের জন্য কাঁচামাল হিসাবে ব্যবহৃত হয়। |
| উৎপাদন পদ্ধতি | পাইরিডিন কয়লার কোকিং এবং সরাসরি সংশ্লেষণ দ্বারা প্রাপ্ত গ্যাস থেকে উত্পাদিত হয়। কয়লা আলকার হালকা-তেলের ভগ্নাংশকে সালফিউরিক অ্যাসিড দিয়ে চিকিত্সা করা হয় যাতে জলে দ্রবণীয় পাইরিডিন লবণ তৈরি হয় এবং তারপরে সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড বা অ্যামোনিয়া (জোরি এট আল 1983) দ্বারা জলীয় পর্যায় থেকে পাইরিডিন বেসগুলি উদ্ধার করা হয়। মার্কিন উৎপাদনের বেশিরভাগই কৃত্রিম উপায়ে হয়। এই প্রক্রিয়াটি অ্যাসিটালডিহাইড, ফর্মালডিহাইড এবং অ্যামোনিয়ার একটি বাষ্প-ফেজ বিক্রিয়া ব্যবহার করে, যা পাইরিডিন এবং 3-মিথাইলপাইরিডিন (স্যান্টোডোনাটো এট আল 1985) এর মিশ্রণ তৈরি করে। পণ্যের অনুপাত অ্যাসিটালডিহাইড এবং ফর্মালডিহাইডের আপেক্ষিক পরিমাণের উপর নির্ভর করে। মিথানল যোগ করলে ফলন বাড়ে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পাইরিডিনের উৎপাদন অনুমান করা হয়েছিল 1975 সালে 32 থেকে 47 মিলিয়ন পাউন্ড (রেইনহার্ড এবং ব্রিটেলি 1981)। পাইরিডিন বাণিজ্যিকভাবে প্রযুক্তিগতভাবে পাওয়া যায়, 2 ডিগ্রি এবং 1 ডিগ্রি গ্রেডে, পরের দুটি তাদের ফুটন্ত রেঞ্জকে নির্দেশ করে। প্রধান অমেধ্যগুলি হল উচ্চতর ফুটন্ত হোমোলগ, যেমন পিকোলাইন, লুটিডাইনস এবং কোলাইডাইন, যা মনো-, ডাই- এবং ট্রাইমেথাইলপাইরিডাইনস (স্যান্টোডোনাটো এট আল 1985; জোরি এট আল 1983)। |
| প্রস্তুতি | পাইরিডিন হয় কয়লার মতো প্রাকৃতিক উত্স থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে বা রাসায়নিক সংশ্লেষণের (এইচএসডিবি 1989) মাধ্যমে উত্পাদিত হয়। পাইরিডিন কয়লা-টার অবশিষ্টাংশের ভগ্নাংশ পাতন দ্বারা উত্পাদিত হয় (HSDB 1989; NSC 1978; Santodonato et al. 1985) যাতে 1 টন কয়লা উৎপন্ন হয় 0৷{7}}.21 পাউন্ড পাইরিডিন বেস যার 57% পাইরিডিন (স্যান্টোডোনাটো এট আল, 1985)। কৃত্রিমভাবে উত্পাদিত পাইরিডিন বর্তমানে বাণিজ্যিক ব্যবহারের জন্য পাইরিডিনের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ উৎস (স্যান্টোডোনাটো এট আল। 1985)। অল্প পরিমাণে পাইরিডিন অ্যাসিটালডিহাইড, ফর্মালডিহাইড এবং অ্যামোনিয়া থেকে একটি তরলযুক্ত সিলিকা-অ্যালুমিনা অনুঘটক দিয়ে সংশ্লেষিত হয়, তারপরে পাইরিডিনকে বিচ্ছিন্ন করার জন্য ভগ্নাংশ করা হয় (Harper et al. 1985; HSDB 1989; NSC 1978)। স্টো, ওহাইও এবং ওকলাহোমা সিটি, ওকলাহোমা (হার্পার এট আল। 1985; এইচএসডিবি 1989; এসআরআই 1986, 1987, 1988) এর ক্রাউলি টার প্রোডাক্টস দ্বারা পাইরিডিন প্রাকৃতিক উত্স থেকে উত্পাদিত হয়। পাইরিডিন কৃত্রিমভাবে দুটি কোম্পানি দ্বারা উত্পাদিত হয়, হ্যারিম্যান, নিউ ইয়র্কের নেপেরা কেমিক্যাল কোং এবং ইন্ডিয়ানাপোলিসের রেইলি টার এবং কেমিক্যাল কর্পোরেশন, ইন্ডিয়ানা (হার্পার এট আল। 1985; এসআরআই 1986, 1987, 1988)। |
| সুবাস থ্রেশহোল্ড মান | সনাক্তকরণ: 0.079 থেকে 790 পিপিবি; স্বীকৃতি: 7.9 থেকে 40 পিপিএম |
| সাধারণ বিবরণ | একটি স্পষ্ট বর্ণহীন থেকে হালকা হলুদ তরল একটি অনুপ্রবেশকারী বমি বমি ভাব গন্ধ সঙ্গে. ঘনত্ব 0.978 গ্রাম / সেমি3। ফ্ল্যাশ পয়েন্ট 68 ডিগ্রি ফারেনহাইট। বাষ্প বাতাসের চেয়ে ভারী। ইনজেশন এবং ইনহেলেশন দ্বারা বিষাক্ত। দহন নাইট্রোজেনের বিষাক্ত অক্সাইড তৈরি করে। |
| বায়ু এবং জল প্রতিক্রিয়া | অত্যন্ত অগ্নিদাহ্য। পানিতে দ্রবণীয়। |
| প্রতিক্রিয়া প্রোফাইল | Azabenzene একটি ভিত্তি। অ্যাসিডের সাথে এক্সোথার্মিকভাবে বিক্রিয়া করে। ক্রোমিয়াম ট্রাইঅক্সাইড, একটি অ্যাসিড সহ অ্যাজাবেনজিনের একটি কমপ্লেক্স তৈরি করার সময়, ক্রোমিয়াম ট্রাইঅক্সাইডের অনুপাত বৃদ্ধি করা হয়েছিল। এই অ্যাসিড-বেস বিক্রিয়া থেকে উত্তাপের ফলে একটি বিস্ফোরণ এবং আগুন [MCA কেস হিস্ট্রি 1284 1967]। 185 ডিগ্রিতে ম্যালেইক অ্যানহাইড্রাইডে অ্যাজাবেনজিনের (বা অন্যান্য টারশিয়ারি অ্যামাইন) একটি 0.1% দ্রবণ গ্যাসের দ্রুত বিবর্তনের সাথে একটি এক্সোথার্মিক পচন দেয় [কেম ইঞ্জি. সংবাদ 42(8); 41 1964]। একটি বন্ধ পাত্রে নিচের যেকোনো একটি পদার্থের সাথে সমান মোলার অংশে অ্যাজাবেনজিন মেশানোর ফলে তাপমাত্রা এবং চাপ বৃদ্ধি পায়: ক্লোরোসালফোনিক অ্যাসিড, নাইট্রিক অ্যাসিড (70%), ওলিয়াম, সালফিউরিক অ্যাসিড (96%), বা প্রোপিওলাকটোন [NFPA 1991]। আয়োডিন, অ্যাজাবেনজিন, সালফার ট্রাইঅক্সাইড এবং ফরমামাইডের সংমিশ্রণে কয়েক মাস পরে চাপের উপর গ্যাস তৈরি হয়। এটি বাহ্যিক জল থেকে সালফিউরিক অ্যাসিডের ধীর গঠন থেকে বা ফর্মামাইডের ডিহাইড্রেশন থেকে হাইড্রোজেন সায়ানাইড থেকে উদ্ভূত হয়েছিল। ইথিলিন অক্সাইড এবং SO2 চাপের সাথে অ্যাজাবেনজিন দ্রবণে হিংসাত্মক প্রতিক্রিয়া দেখাতে পারে যদি ইথিলিন অক্সাইড অতিরিক্ত থাকে (নোলান, 1983, কেস হিস্ট্রি 51)। |
| বিপত্তি | দাহ্য, বিপজ্জনক আগুনের ঝুঁকি, বাতাসে বিস্ফোরক সীমা 1.8-12.4%। ইনজেশন এবং ইনহেলেশন দ্বারা বিষাক্ত। ত্বক জ্বালাপোড়া, লিভার এবং কিডনির ক্ষতি। সন্দেহজনক কার্সিনোজেন। |
| স্বাস্থ্য বিপত্তি | পাইরিডিনের তীব্র বিষাক্ততা কম। ইনহেলেশন শ্বাসযন্ত্রের জ্বালা সৃষ্টি করে এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করতে পারে, যার ফলে মাথাব্যথা, বমি বমি ভাব, বমি, মাথা ঘোরা এবং নার্ভাসনেস হতে পারে। পাইরিডিন চোখ এবং ত্বককে জ্বালাতন করে এবং সহজেই শোষিত হয়, যা সিস্টেমিক প্রভাবের দিকে পরিচালিত করে। পাইরিডিন গ্রহণের ফলে লিভার এবং কিডনির ক্ষতি হতে পারে। পাইরিডিন ঘ্রাণজনিত ক্লান্তি সৃষ্টি করে এবং এর গন্ধ ক্ষতিকারক ঘনত্বের উপস্থিতি সম্পর্কে পর্যাপ্ত সতর্কতা প্রদান করে না। পাইরিডিন কার্সিনোজেনিক বা মানুষের মধ্যে প্রজনন বা উন্নয়নমূলক বিষাক্ততা দেখায়নি। পাইরিডিনের দীর্ঘস্থায়ী এক্সপোজারের ফলে লিভার, কিডনি এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি হতে পারে। |
| স্বাস্থ্য বিপত্তি | পাইরিডিনের বিষাক্ত প্রভাবগুলির মধ্যে রয়েছে মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, নার্ভাসনেস, বমি বমি ভাব, অনিদ্রা, ঘন ঘন প্রস্রাব এবং পেটে ব্যথা। লক্ষণগুলি ক্ষণস্থায়ী ছিল, প্রায় 125 পিপিএম-এ দিনে 4 ঘন্টার জন্য (1-2 সপ্তাহের জন্য 125 পিপিএম-এ সাবঅ্যাকিউট এক্সপোজারের কারণে) লক্ষণগুলি ক্ষণস্থায়ী ছিল। এবং ব্রিটেলি 1981)। পাইরিডিন বিষাক্ততার লক্ষ্যবস্তু অঙ্গগুলি হল কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র, লিভার, কিডনি, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনালট্রাক্ট এবং ত্বক। এক্সপোজারের পথগুলি হল বাষ্পের শ্বাস নেওয়া, এবং ত্বকের মাধ্যমে তরল গ্রহণ এবং শোষণ। দীর্ঘস্থায়ী শ্বাস-প্রশ্বাসের ফলে গুরুতর স্বাস্থ্যের ঝুঁকি দেখা দিতে পারে, যা কিডনি এবং লিভারের ক্ষতির কারণ হতে পারে এবং রক্তের প্লেটলেটের উৎপাদন বাড়াতে অস্থি মজ্জাকে উদ্দীপিত করতে পারে। নিম্ন-স্তরের এক্সপোজারটো 10 পিপিএম কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উপর দীর্ঘস্থায়ী বিষক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। তরল গ্রহণ উপরে উল্লিখিত হিসাবে একই উপসর্গ তৈরি করতে পারে. ত্বকের যোগাযোগ ডার্মাটাইটিস হতে পারে। বাষ্প চোখ, নাক এবং ফুসফুসের জন্য বিরক্তিকর। এর তীব্র অস্বস্তিকর গন্ধের কারণে, যেকোনো অতিরিক্ত এক্সপোজারের বিরুদ্ধে সর্বদা পর্যাপ্ত সতর্কতা থাকে। 10 পিপিএম এর ঘনত্ব মানুষের কাছে আপত্তিজনক। LCLO মান, ইনহেলেশন (ইঁদুর): 4000 পিপিএম/4 ঘন্টা LD50 মান, মৌখিক (ইঁদুর): 1500 মিগ্রা/কেজি। হুহ এবং সহকর্মীরা (1986) ইঁদুরের মধ্যে পাইরিডিন বিষাক্ততার উপর গ্লাইসাইরেটিনিক অ্যাসিডের প্রভাব তদন্ত করেছে। গ্লাইসাইরিহেটিনিক অ্যাসিডের সাথে প্রাক-চিকিৎসা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের বিষণ্নতা এবং পাইরিডিন দ্বারা প্ররোচিত প্রাণীদের মৃত্যুহার হ্রাস করে। এই ধরনের পূর্ব-চিকিৎসা এনজাইম সিরাম ট্রান্সমিনেজের সক্রিয়তাকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে এবং হেপাটিক মাইক্রোসোমাল অ্যানিলিন হাইড্রোক্সিলেসের কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে []{{1}, এনজাইম মেরিডাইনেস এনজাইম অ্যানিলাইন হাইড্রোক্সিলেস” |
| জ্বলনযোগ্যতা এবং বিস্ফোরণযোগ্যতা | পাইরিডিন একটি অত্যন্ত দাহ্য তরল (NFPA রেটিং=3), এবং এর বাষ্প যথেষ্ট দূরত্ব অতিক্রম করতে পারে এবং "ফ্ল্যাশ ব্যাক" করতে পারে। পাইরিডিন বাষ্প 1.8 থেকে 12.4% (আয়তন অনুসারে) ঘনত্বে বাতাসের সাথে বিস্ফোরক মিশ্রণ তৈরি করে। পাইরিডিন আগুনের জন্য কার্বন ডাই অক্সাইড বা শুষ্ক রাসায়নিক নির্বাপক যন্ত্র ব্যবহার করা উচিত। |
| শিল্প ব্যবহার | পাইরিডিন জৈব এবং অজৈব উভয় যৌগের জন্য একটি ভাল দ্রাবক (Windholz et al 1983)। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় 50% পাইরিডিন ব্যবহার করা হয় কৃষি রাসায়নিক, যেমন হার্বিসাইড প্যারাকোয়াট, ডিকোয়াট এবং ট্রাইক্লোপায়ার এবং কীটনাশক ক্লোরপাইরিফস উৎপাদনের জন্য। অন্যান্য ব্যবহার পাইপিরিডিন উৎপাদনে হয়; স্টেরয়েড, ভিটামিন এবং অ্যান্টিহিস্টামিনের মতো ফার্মাসিউটিক্যালস তৈরি করা; এবং দ্রাবক হিসাবে। দ্রাবক ব্যবহার ফার্মাসিউটিক্যাল এবং পলিকার্বোনেট রজন উভয় শিল্পেই পাওয়া যায়। এটি বিশেষভাবে দ্রাবক হিসাবে কার্যকরী প্রক্রিয়াগুলিতে যেখানে HC1 বিকশিত হয় (Santodonato et al 1985)। পাইরিডিনের সামান্য ব্যবহার হল অ্যালকোহল এবং অ্যান্টিফ্রিজ মিশ্রণের বিকৃতকরণ, টেক্সটাইলগুলিতে রঞ্জক সহকারী হিসাবে এবং স্বাদ তৈরির এজেন্ট হিসাবে (জোরি এট আল 1983; ফুরিয়া 1968; এইচএসডিবি 1988)। |
| অ্যালার্জেনের সাথে যোগাযোগ করুন | পাইরিডিন (অপ্রতিস্থাপিত পাইরিডিন) এবং এর ডেরিভেটিভ (প্রতিস্থাপিত পাইরিডাইন) রসায়নে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। পাইরিডিন একটি দ্রাবক যা অনেক জৈব যৌগ এবং নির্জল ধাতব লবণ রাসায়নিকের জন্য ব্যবহৃত হয়। কার্ল ফিশার রিএজেন্টে থাকা, এটি একটি ল্যাবরেটরি টেকনিশিয়ানের যোগাযোগের ডার্মাটাইটিসকে প্ররোচিত করে। ঐ বিভিন্ন পদার্থের মধ্যে কোন ক্রস-সংবেদনশীলতা পরিলক্ষিত হয় না। |
| নিরাপত্তা প্রোফাইল | ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল রুট দ্বারা বিষ। ইনজেশন, ত্বকের সংস্পর্শ, শিরাপথে এবং ত্বকের নিচের পথে মাঝারিভাবে বিষাক্ত। ইনহেলেশন দ্বারা হালকা বিষাক্ত। একটি ত্বক এবং গুরুতর চোখের জ্বালা. মিউটেশন ডেটা রিপোর্ট করা হয়েছে। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের বিষণ্নতা, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল বিপর্যস্ত এবং লিভার এবং কিডনির ক্ষতি হতে পারে। তাপ, শিখা বা অক্সিডাইজারের সংস্পর্শে এলে একটি দাহ্য তরল এবং বিপজ্জনক আগুনের ঝুঁকি। শিখা বা স্পার্কের সংস্পর্শে এলে বাষ্পের আকারে মারাত্মক বিস্ফোরণের ঝুঁকি। ক্লোরোসালফোনিক অ্যাসিড, ক্রোমিয়াম ট্রাইঅক্সাইড, ডাইনিট্রোজেন টেট্রাঅক্সাইড, HNO3, ওলিয়াম, পারক্রোমেটস, ppropiolactone, AgClO4, H2SO4 এর সাথে হিংস্রভাবে বিক্রিয়া করে। ফ্লোরিনের সাথে ভাস্বর প্রতিক্রিয়া। ব্রোমিন ট্রাইফ্লুরাইড, ট্রাইফ্লুরোমিথাইল হাইপোফ্লোরাইটের সাথে পাইরোফোরিক বা বিস্ফোরক দ্রব্য তৈরিতে বিক্রিয়া করে। ফরমামাইড + আয়োডিন + সালফার ট্রাইঅক্সাইডের মিশ্রণগুলি সঞ্চয়স্থানের ঝুঁকি, কার্বন ডাই অক্সাইড এবং সালফিউরিক অ্যাসিড মুক্ত করে। অক্সিডাইজিং উপকরণের সাথে বেমানান। ম্যালেইক অ্যানহাইড্রাইড (১৫০ ডিগ্রির উপরে) বিবর্তিত কার্বন ডাই অক্সাইডের সাথে বিক্রিয়া করে। আগুনের সাথে লড়াই করতে, অ্যালকোহল ফোম ব্যবহার করুন। পচনের জন্য উত্তপ্ত হলে এটি NOx-এর অত্যন্ত বিষাক্ত ধোঁয়া নির্গত করে। |
| সম্ভাব্য প্রকাশ | পাইরিডিন রাসায়নিক শিল্পে দ্রাবক হিসাবে এবং ইথাইল অ্যালকোহলের জন্য একটি ডেনাচুরেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়; কীটনাশক উত্পাদন একটি মধ্যবর্তী হিসাবে; ফার্মাসিউটিক্যালস মধ্যে; রং, বিস্ফোরক, রঞ্জক পদার্থ, রাবার, ভিটামিন, সালফা ওষুধ তৈরিতে; এবং জীবাণুনাশক। |
| কার্সিনোজেনিসিটি | বেশ কিছু দীর্ঘস্থায়ী সাবকুটেনিয়াস গবেষণায় পাইরিডিন কার্সিনোজেনিক ছিল না। F344 ইঁদুরকে 2 বছর ধরে 0, 7, 14, বা 33 mg/kg মাত্রায় পানীয় জলে মৌখিকভাবে পাইরিডিন দেওয়া হয়েছিল। শীর্ষ ডোজ শরীরের ওজন এবং জল খরচ হ্রাস উত্পাদিত. পুরুষদের মধ্যে রেনাল টিউবুলার অ্যাডেনোমা বা কার্সিনোমা এবং টিউবুলার হাইপারপ্লাসিয়া 33 মিলিগ্রাম/কেজিতে পরিলক্ষিত হয়েছে। মহিলাদের মধ্যে বর্ধিত মনোনিউক্লিয়ার সেল লিউকেমিয়া 14 এবং 33 মিলিগ্রাম/কেজি হারে পরিলক্ষিত হয়েছিল, যা পাইরিডিন এক্সপোজারের সাথে সম্পর্কের পরিপ্রেক্ষিতে দ্ব্যর্থহীন বলে বিবেচিত হয়েছিল, কারণ ইঁদুরের এই স্ট্রেনে এটি একটি সাধারণ আবিষ্কার। লিভারে ঘনত্ব-সম্পর্কিত নননিওপ্লাস্টিক পরিবর্তন 33 মিলিগ্রাম/কেজিতে দেখা গেছে। পুরুষ উইস্টার ইঁদুরকে একইভাবে 2 বছরের জন্য 0, 8, 17, বা 36 mg/kg ডোজ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। বেঁচে থাকা এবং শরীরের ওজন 17 এবং 36 মিলিগ্রাম/কেজিতে দেখা গেছে। বর্ধিত টেস্টিকুলার সেল অ্যাডেনোমাস 36 মিলিগ্রাম/কেজিতে দেখা গেছে। কিডনি সহ অন্যান্য টিস্যুতে বেঁচে থাকার বা নিওপ্লাজমের হারে কোন পরিবর্তন দেখা যায়নি যদিও কিছু পাইরিডিন-চিকিত্সা করা ইঁদুরের মধ্যে নেফ্রোপ্যাথি এবং হেপাটিক সেন্ট্রিলোবুলার ডিজেনারেশন/নেক্রোসিস পরিলক্ষিত হয়েছে। |
| উৎস | পাইরিডিন প্রাকৃতিকভাবে আলু, অ্যানাবাসিস, হেনবেন পাতা, পুদিনা (0 থেকে 1 পিপিবি), চা পাতা এবং তামাক পাতায় পাওয়া যায় (ডিউক, 1992)। একটি প্রসেসিং প্ল্যান্ট থেকে সংগৃহীত ব্যবহৃত সয়াবিন তেলের 140টি উদ্বায়ী উপাদানগুলির মধ্যে একটি হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে যা বিভিন্ন গরুর মাংস, মুরগি এবং ভেলের পণ্যগুলি ভাজা (তাকেওকা এট আল।, 1996)। |
| পরিবেশগত ভাগ্য | জৈবিক।Heukelekian and Rand (1955) একটি 5-d BOD মান 1.31 g/g রিপোর্ট করেছে যা 2.23 g/g এর ThOD মানের 58.7%। একটি নোকার্ডিয়া এসপি। মাটি থেকে বিচ্ছিন্ন করে সেমিকারবাজাইডের উপস্থিতিতে পাইরিডিনকে সুকসিনিক অ্যাসিড সেমিয়ালডিহাইড (শুক্ল এবং কৌল, 1986) হিসাবে চিহ্নিত একটি মধ্যবর্তী পণ্যে রূপান্তর করতে সক্ষম ছিল। 1,{10}}ডাইহাইড্রোপাইরিডিন, গ্লুটারিক ডায়ালডিহাইড, গ্লুটারিক অ্যাসিড সেমিয়ালডিহাইড, এবং গ্লুটারিক অ্যাসিডকে মধ্যবর্তী পণ্য হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল যখন পাইরিডিন নোকার্ডিয়া স্ট্রেন Z1 (ওয়াটসন এবং কেইন, 1975) দ্বারা অবনমিত হয়েছিল। ফটোলাইটিক।24 ঘন্টার জন্য 50 ডিগ্রীতে একটি জলীয় দ্রবণের বিকিরণের ফলে কার্বন ডাই অক্সাইডের 23.06% ফলন হয় (Knoevenagel and Himmelreich, 1976)। রাসায়নিক/ভৌতিক।23 ডিগ্রীতে সিন্থেটিক বাতাসে পাইরিডিনের সাথে ওজোনের গ্যাস-ফেজ বিক্রিয়ায় একটি নাইট্রেটেড লবণ পাওয়া যায় যার সূত্র রয়েছে: [C6H5NH]+NO3 - (Atkinson et al., 1987)। 25 ডিগ্রিতে জলীয় দ্রবণে পাইরিডিনের ওজোনেশন একটি র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জার হিসাবে tert-butyl অ্যালকোহল (20 mM) যোগ করে এবং ছাড়াই অধ্যয়ন করা হয়েছিল। tert-butyl অ্যালকোহলের সাথে, পাইরিডিনের ওজোনেশন প্রধানত পাইরিডিন এন-অক্সাইড (80% ফলন), যা ওজোনের দিকে খুব স্থিতিশীল ছিল। tert-butyl অ্যালকোহল ছাড়া, heterocyclic রিং দ্রুত ক্লিভ হয়ে অ্যামোনিয়া, নাইট্রেট এবং অ্যামিডিক যৌগ N-formyl oxamic acid তৈরি করে (Andreozzi et al., 1991)। |
| মেটাবলিজম | পাইরিডিন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, ত্বক এবং ফুসফুসের মাধ্যমে শোষিত হয় এবং মূত্র, মল, ত্বক এবং ফুসফুসের মাধ্যমে বিপাক এবং মূল যৌগ হিসাবে নির্গত হয় (জোরি এট আল 1983)। টিস্যু দ্বারা গ্রহণ ডোজ বৃদ্ধি এবং নির্মূল প্রকৃতির biphasic হয় (Zharikov এবং Titov 1982; HSDB 1988)। নির্মূল দ্রুত হয় এবং কোন টিস্যু জমা হয় বলে মনে হয় না (Jori et al 1983)। পাইরিডিন-ডোজযুক্ত প্রাণীদের দ্বারা Af-methylpyridine-এর মূত্রত্যাগের বিষয়ে তাঁর (1887) পর্যবেক্ষণ ছিল Af-methylation-এর প্রথম উদাহরণ। স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে পাইরিডিনের পরিচিত প্রস্রাবের বিপাকীয় পদার্থের মধ্যে রয়েছে পাইরিডিন এন-অক্সাইড, এন-মিথাইল পাইরিডিন, 4-পাইরিডোন, 2-পাইরিডোন এবং 3-হাইড্রোক্সিপাইরিডিন। কিছু বিপাক এখনও সনাক্ত করা বাকি (দামানি এট আল 1982)। মেটাবোলাইটের আপেক্ষিক পরিমাণ প্রজাতি এবং ডোজ (Gorrod and Damani 1980) এর উপর অত্যন্ত নির্ভরশীল। উদাহরণ স্বরূপ, ডোজ গ্রহণের পর প্রথম 24 ঘন্টার মধ্যে ইঁদুরকে 1 মিলিগ্রাম/কেজি ডোজের 70% প্রস্রাবে নির্গত করতে দেখানো হয়েছে, কিন্তু 500 মিলিগ্রাম/কেজি ডোজে এই সংখ্যাটি মাত্র 5.8% এ নেমে আসে (ডি'সুজা এবং আল 1980)। যদিও পাইরিডিন এবং এর বিপাকীয় পদার্থের মূত্রত্যাগকে নির্মূলের একটি প্রধান পথ বলে মনে হয়, অ-মূত্রত্যাগ ব্যাপকভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি (স্যান্টোডোনাটো এট আল 1985)। খরগোশের মধ্যে, ফুসফুসের সাইটোসোলে পাইরিডিন এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজের কার্যকলাপ সবচেয়ে বেশি দেখানো হয়েছে এবং এটি মিথাইল দাতা হিসাবে 5- অ্যাডেনোসিল মেথিওনিনকে ব্যবহার করতে দেখা গেছে (দামানি এট আল 1986)। এই পথটি ইঁদুর এবং গিনিপিগ উভয় ক্ষেত্রেই পরিপূর্ণ (D'Souza et al 1980)। এই প্রতিক্রিয়ার পণ্য, এন-মিথাইল পাইরিডিন, দীর্ঘস্থায়ীভাবে কম বিষাক্ত কিন্তু পাইরিডিনের চেয়ে বেশি তীব্রভাবে বিষাক্ত (উইলিয়ামস 1959)। পাইরিডিন এন-অক্সাইড সাইটোক্রোম পি-450 সিস্টেম দ্বারা উত্পাদিত হয় এবং কার্যকলাপটি ফেনোবারবিটাল বা পাইরিডিন প্রিট্রিটমেন্ট দ্বারা প্ররোচিত হয় কিন্তু 3-মিথাইলকোলানথ্রিন (গোরোড এবং দামানি 1979; কৌল এবং নোভাক 1987) দ্বারা নয়। খরগোশের মধ্যে, অ্যালকোহল-ইনডিউসিবল (এবং পাইরিডিন ইন্ডুসিবল) P-450 LM3Aকম K বলে মনে হচ্ছেmআইসোজাইম যা পাইরিডিন এএফ-অক্সাইড উত্পাদনকে অনুঘটক করে (কিম এবং নোভাক 1989)। পাইরিডিনের এন-অক্সিডেশন বায়োঅ্যাক্টিভেশনের একটি পথকে প্রতিনিধিত্ব করতে পারে (স্যান্টোডোনাটো এট আল 1985) এবং এই পথটি আরও গুরুত্বপূর্ণ হয়ে ওঠে কারণ পাইরিডিনের ডোজ বৃদ্ধি পায় (দামানি এট আল 1982)। |
| স্টোরেজ | পাইরিডিন শুধুমাত্র ইগনিশন উৎস থেকে মুক্ত এলাকায় ব্যবহার করা উচিত এবং 1 লিটারের বেশি পরিমাণ অক্সিডাইজার থেকে পৃথক এলাকায় শক্তভাবে সিল করা ধাতব পাত্রে সংরক্ষণ করা উচিত। |
| পাঠানো | UN1992 দাহ্য তরল, বিষাক্ত, nos, বিপদ শ্রেণী: 3; লেবেল: 3-দাহ্য তরল, 6৷{4}}বিষাক্ত পদার্থ, প্রযুক্তিগত নাম প্রয়োজন৷ |
| পরিশোধন পদ্ধতি | সম্ভবত অমেধ্য হল H2O এবং অ্যামাইন যেমন পিকোলাইন এবং লুটিডিন। পাইরিডিন হাইগ্রোস্কোপিক এবং এটি H2O এবং জৈব দ্রাবকগুলির সাথে মিশ্রিত। এটি কঠিন KOH, NaOH, CaO, BaO বা সোডিয়াম দিয়ে শুকানো যেতে পারে, তারপরে ভগ্নাংশ পাতন করা হয়। শুকানোর অন্যান্য পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে লিন্ডে টাইপ 4A আণবিক চালনী, CaH2 বা LiAlH4, টলুইন বা *বেনজিন দিয়ে H2O এর অ্যাজিওট্রপিক পাতন, বা ইথারে ফিনাইলম্যাগনেসিয়াম ব্রোমাইড দিয়ে চিকিত্সা, এর পরে ইথারের বাষ্পীভবন এবং পাইরিডিন পাতন। একটি প্রস্তাবিত [লিন্ডাউয়ার মুখার্জি পিওর অ্যাপল কেম 27 267 1971] পদ্ধতিতে পাইরিডিনকে কঠিন KOH (20g/Kg) এর উপর 2 সপ্তাহের জন্য শুকানো হয় এবং লিন্ডে টাইপ 5A আণবিক চালনা এবং কঠিন KOH এর উপর ভগ্নাংশভাবে সুপারনাট্যান্টকে পাতন করে। পণ্যটি CO{10}}মুক্ত নাইট্রোজেনের অধীনে সংরক্ষণ করা হয়। পাইরিডিন BaO, CaH2 বা আণবিক চালনির সংস্পর্শে সংরক্ষণ করা যেতে পারে। 20% H2SO4 বা 17% HCl এর 1.2 সমতুল্য দ্রবণ সম্বলিত একটি দ্রবণ বাষ্প পাতানোর মাধ্যমে অ-মৌলিক পদার্থগুলি অপসারণ করা যেতে পারে যতক্ষণ না বেসের প্রায় 10% অ-মৌলিক অমেধ্যের সাথে বহন করা হয়। তারপর অবশিষ্টাংশ ক্ষারীয় করা হয়, এবং ভিত্তিটি আলাদা করা হয়, NaOH দিয়ে শুকানো হয় এবং ভগ্নাংশে পাতন করা হয়। বিকল্পভাবে, পাইরিডিনকে অক্সিডাইজিং এজেন্ট দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে। এইভাবে পাইরিডিন (800mL) 24 ঘন্টার জন্য সেরিক সালফেট (20g) এবং অ্যানহাইড্রাস K2CO3 (15g) এর মিশ্রণে নাড়াচাড়া করা হয়, তারপর ফিল্টার করা হয় এবং ভগ্নাংশে পাতন করা হয়। হার্ড এবং সাইমন [J Am Chem Soc 84 4519 1962] পাইরিডিন (135mL), জল (2.5L) এবং KMnO4 (90g) 100o এ 2 ঘন্টার জন্য নাড়াচাড়া করে, তারপর প্রস্ফুটিত ম্যাঙ্গানিজ অক্সাইডগুলিকে ফিল্টার করার আগে 15 ঘন্টা দাঁড়িয়েছিল৷ কঠিন KOH (ca 500g) যোগ করলে পাইরিডিন আলাদা হয়ে যায়। এটি ডিকেন্ট করা হয়েছিল, 3 ঘন্টার জন্য CaO দিয়ে রিফ্লাক্স করা হয়েছিল এবং পাতিত হয়েছিল। অক্সালেটের ক্রিস্টালাইজেশনের মাধ্যমে এর কিছু হোমোলগ থেকে পাইরিডিনকে আলাদা করা সম্ভব। পাইরিডিনকে অ্যাসিটোনে অক্সালিক অ্যাসিডের আলোড়িত দ্রবণে যোগ করে এর অক্সালেট হিসাবে প্ররোচিত করা হয়। রেসিপিটেট ফিল্টার করা হয়, ঠান্ডা অ্যাসিটোন দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয় এবং পাইরিডিন পুনরুত্থিত এবং বিচ্ছিন্ন হয়। অন্যান্য পদ্ধতি ZnCl2 বা HgCl2 এর সাথে জটিল গঠনের উপর ভিত্তি করে। |
| অসঙ্গতি | শক্তিশালী oxidizers সঙ্গে হিংস্র প্রতিক্রিয়া; শক্তিশালী অ্যাসিড; ক্লোরোসালফোনিক অ্যাসিড; maleic anhydride; ওলিয়াম আয়োডিন। |
| আবর্জনার পুনর্বাসন | নিয়ন্ত্রিত পোড়ানো যার মাধ্যমে স্ক্রাবার, অনুঘটক বা তাপীয় যন্ত্রের মাধ্যমে বর্জ্য গ্যাস থেকে নাইট্রোজেন অক্সাইড অপসারণ করা হয়। |
| Pyridine প্রস্তুতি পণ্য এবং কাঁচামাল |
| কাচামাল | Sulfuric acid-->Ammonia-->Benzene-->COAL TAR-->3-Picoline-->COKEOVENGAS-->1,5-ডায়ামিনোপেন্টেন ডাইহাইড্রোক্লোরাইড |
| প্রস্তুতি পণ্য | Methyl 2-Fluoroisonicotinate-->2-ACETYL-5-CYANOTHIOPHENE-->5-BROMO-2-FLUOROCINNAMIC ACID-->4-NITROISOPHTHALIC ACID-->3,5-DIMETHOXYCINNAMIC ACID-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->2,4-MESITYLENEDISULFONYL DICHLORIDE-->(4-FLUORO-BENZYL)-METHYL-AMINE-->1-Phenacylpyridinium bromide-->3-(TRIFLUOROMETHOXY)CINNAMIC ACID-->trans-Ferulic acid-->3-(Trifluoromethyl)pyrazole-->4-Fluorocinnamic acid-->Indigosol Green Blue IBC-->2-Amino-4-methyl-5-acetylthiazole-->Benzyl 2-chloroacetate-->5-ACETAMIDONICOTINIC ACID-->7-ACETOXYCOUMARIN-->2-AMINO-4-METHYL-QUINOLINE-3-CARBONITRILE-->N-PHENYLISONICOTINAMIDE-->Allyl methyl carbonate-->Pyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride-->Syringaldehyde-->2,4,5,6-TETRAMETHYLBENZENEDISULFONYL DICHLORIDE-->3-(3-METHYL-2-THIENYL)ACRYLIC ACID-->Vat Grey M-->17beta-Hydroxy-17-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one-->butyl N-phenylcarbamate-->3-Methoxycinnamic acid-->1-CHLORO-2-METHYLPROPYL CHLOROFORMATE-->Pyrazinecarbonitrile-->2-AMINO-6-CHLORO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->4-BROMO-TETRAHYDROPYRAN-->Phenylcarbamic acid propyl ester-->Hydrocortisone acetate-->5-METHYLPICOLINIC ACID-->4-Acetamido-2-chloropyridine-->Pyridinium p-Toluenesulfonate-->1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one-->প্যারাকোয়াট ডাইক্লোরাইড |
গরম ট্যাগ: pyridine, চীন pyridine নির্মাতারা, সরবরাহকারী, কারখানা
তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো
অনুসন্ধান পাঠান
