অ্যাক্রিলেট ডোডেসিল এস্টারের 2- সংশ্লেষণ এবং প্রয়োগ রূপান্তর

2-ডোডেসিল অ্যাক্রিলেট, ইংরেজি নাম ডোডেসিল অ্যাক্রিলেট, ঘরের তাপমাত্রা এবং চাপে বর্ণহীন স্বচ্ছ তরল। ডোডেসিল 2-অ্যাক্রিলেট জৈব সংশ্লেষণ, জৈব রসায়ন এবং সূক্ষ্ম রাসায়নিকের জন্য একটি সিন্থেটিক মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে এবং ওষুধের অণু, কীটনাশক অণু এবং বায়োঅ্যাকটিভ অণু তৈরির জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। এছাড়াও, ডোডেসিল 2-এক্রিলেট রঞ্জক, আঠালো এবং আবরণ তৈরিতেও ব্যবহার করা যেতে পারে।
দ্রাব্যতা
ডোডেসিল 2-অ্যাক্রিলেট সাধারণ জৈব দ্রাবক যেমন N, এন-ডাইমিথাইলফর্মাইড, ইথাইল অ্যাসিটেট, ডাইক্লোরোমেথেন ইত্যাদিতে দ্রবণীয়, কিন্তু ডোডেসিল 2-অ্যাক্রিলেট পানিতে অদ্রবণীয়।
অ্যাপ্লিকেশন রূপান্তর
CH2Cl2 (20 mL) এ তরল ব্রোমিন (1.24 mL, 24.2mmol) এর দ্রবণ ধীরে ধীরে CH2Cl2 (25 mL) এর লরিল অ্যাক্রিলেট (400 mmol) এর ঠান্ডা দ্রবণে ড্রিপের মাধ্যমে যোগ করা হয়েছিল। ), এবং প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি 3 ঘন্টার জন্য 0 ডিগ্রি সেলসিয়াসে নাড়াচাড়া করা হয়েছিল। বিক্রিয়ার শেষে, মিশ্রণটি Na2S2O3 দিয়ে নিভিয়ে ফেলা হয়, তারপর প্রতিক্রিয়ার মিশ্রণটি CH2Cl2 দিয়ে তিনবার বের করা হয়, এবং সম্মিলিত নির্যাসটি লবণের জলে ধুয়ে MgSO4 এ শুকানো হয়, ডেসিক্যান্ট অপসারণ করতে এবং দ্রাবককে বাষ্পীভূত করতে ফিল্টার করা হয়। NaN3 (60.6 mmol) সাবধানে এন-এ ডাইব্রোমাইড সহ, এন-ডাইমিথাইলফর্মাইড (DMF) (45 মিলি) দ্রবণ 0 ডিগ্রি সেলসিয়াসে যুক্ত করা হয়েছিল। প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি ঘরে আলোড়িত হয়েছিল তাপমাত্রা (23 ডিগ্রি সেলসিয়াস) 13 ঘন্টার জন্য। প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া 1H NMR দ্বারা নিরীক্ষণ করা হয়েছিল। প্রতিক্রিয়ার পরে, প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি H2O দিয়ে নিভিয়ে ফেলা হয়েছিল এবং Et2O দিয়ে তিনবার বের করা হয়েছিল। দুটি সম্মিলিত নির্যাস লবণ পানি দিয়ে ধুয়ে MgSO4 এ শুকানো হয়। উদ্বায়ী পদার্থগুলি ভ্যাকুয়ামে অপসারণ করা হয়েছিল, এবং তারপর DBU (1, 8-diazecyclododecane 7-ene) (2.46 ml, 15.7 mmol, 1.2 সমতুল্য ডায়াজোনিয়াম) ধীরে ধীরে Et2O (60 ml) এর অপরিশোধিত পণ্যে যোগ করা হয়েছিল ) 0 ডিগ্রিতে সমাধান। মিশ্রণটি 1.5 ঘন্টার জন্য 0 ডিগ্রিতে নাড়াচাড়া করা হয়েছিল। তারপরে মিশ্রণটি H2O দিয়ে নিভিয়ে ফেলা হয়, তারপরে ইথার দিয়ে তিনবার নিষ্কাশন করা হয়, নির্যাসকে একত্রিত করতে দুবার লবণ জলে ধুয়ে এবং MgSO4 তে শুকানো হয়, ডেসিক্যান্ট অপসারণ এবং পরিস্রুত দ্রাবককে বাষ্পীভূত করার জন্য ফিল্টার করা হয় এবং অবশেষে সিলিকা জেল কলাম ক্রোমাটোগ্রাফি (সিলিকা) দ্বারা জেল; হেক্সেন: EtOAc=90:10) টার্গেট প্রোডাক্টের অণুগুলি অবশিষ্টাংশগুলিকে আলাদা এবং বিশুদ্ধ করে প্রাপ্ত করা যেতে পারে।
Dodecyl {{0}}acrylate (1 mmol) এবং propanal (7 mmol) ধীরে ধীরে Pd (OAc) 2 (45 mg, 0.20 mmol, 2{ এ যোগ করা হয়েছিল {18}} মোল %), মলিবডেনাম কমপ্লেক্স (38 মিলিগ্রাম, 15 মাইক্রোমোল) এবং CeCl3-7H2O (75 মিলিগ্রাম) অ্যাসিটিক অ্যাসিড (0.5 মিলি) এর দ্রবণে। 0.20 mmol) মিথানল (1.0 মিলি) এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিড (4.5 মিলি) এর মিশ্রণে, ফলস্বরূপ প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি O2 (1 বায়ুমণ্ডলীয় চাপ) এ প্রায় 3.5 ঘন্টা নাড়াচাড়া করা হয়েছিল এবং তারপরে আরও 4.5 ঘন্টার জন্য 70 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে নাড়তে হয়েছিল। . প্রতিক্রিয়ার পরে, মিশ্রণটি GLC এবং GC-MS দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, দ্রাবকটি হ্রাস করা চাপে সরানো হয়েছিল, মিশ্রণটিকে নিরপেক্ষ করার জন্য প্রতিক্রিয়া সিস্টেমে সোডিয়াম বাইকার্বোনেট যোগ করা হয়েছিল, এবং তারপরে ইথাইল ইথার (50 মিলি) দিয়ে মিশ্রণটি বের করা হয়েছিল। ফলস্বরূপ জৈব পর্যায়টি শুকানো এবং ঘনীভূত করা হয়েছিল এবং অবশেষে লক্ষ্য পণ্যটি গোলক-থেকে-গোলাকার পাতন দ্বারা পৃথক এবং বিশুদ্ধ করা হয়েছিল।
স্টোরেজ অবস্থা
ডোডেসিল 2-অ্যাক্রিলেটের রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলি তুলনামূলকভাবে স্থিতিশীল এবং সাধারণ পরিস্থিতিতে এটি পচে না, তবে ডোডেসিল 2-অ্যাক্রিলেটের ডবল বন্ডগুলি অক্সিডেন্ট দ্বারা সংশ্লিষ্ট ইপোক্সাইডে জারিত হতে পারে, তাই ডোডেসিল 2- অ্যাক্রিলেটকে সিল করা ঘরের তাপমাত্রায় এবং অক্সিডেন্ট থেকে দূরে শুষ্ক পরিবেশে সংরক্ষণ করতে হবে।