| বর্ণনা |
ট্রাইফ্লুরোমেথেনেসালফোনিক অ্যানহাইড্রাইড, ট্রাইফ্লিক অ্যানহাইড্রাইড নামেও পরিচিত, রূপান্তরের বিস্তৃত পরিসরের জন্য একটি অসাধারণ বিকারক হিসাবে প্রমাণিত হয়েছে। বাণিজ্যিকভাবে এবং সহজলভ্য বিকারক হিসাবে, এটি উচ্চ ইলেক্ট্রোফিলিসিটির কারণে সিন্থেটিক রসায়নে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে। ও-নিউক্লিওফাইলের প্রতি উচ্চ সখ্যতার কারণে, অ্যালকোহল, কার্বনিল, সালফার ফসফরাস- এবং আয়োডিন অক্সাইডের সাথে সংশ্লিষ্ট ট্রাইফ্লেট গঠনের প্রতি প্রতিক্রিয়া দৃঢ়ভাবে সমর্থন করা হয়। জৈব রসায়নে প্রধান ত্যাগকারী গোষ্ঠীগুলির মধ্যে একটি হিসাবে, উত্পন্ন ট্রাইফ্লেটগুলি তখন বিভিন্ন নিম্নধারার রূপান্তরের দরজা খুলে দেয়, যার মধ্যে রয়েছে (তবে সীমাবদ্ধ নয়) প্রতিস্থাপন প্রতিক্রিয়া, ক্রস-কাপলিং প্রক্রিয়া, রেডক্স প্রতিক্রিয়া এবং পুনর্বিন্যাস[1-2] . |
| রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য |
পরিষ্কার বর্ণহীন থেকে হালকা বাদামী তরল |
| ব্যবহারসমূহ |
Trifluoromethanesulfonic Anhydride হল একটি শক্তিশালী ইলেক্ট্রোফাইল যা রাসায়নিক সংশ্লেষণে ট্রাইফ্লাইল গ্রুপ প্রবর্তনের জন্য ব্যবহৃত হয়। |
| ব্যবহারসমূহ |
ট্রাইফ্লুরোমেথেনেসালফোনিক অ্যানহাইড্রাইড ফিনল এবং ইমিনকে ট্রাইফ্লিক এস্টার এবং এনটিএফ গ্রুপে রূপান্তর করতে ব্যবহৃত হয়। এটি একটি শক্তিশালী ইলেক্ট্রোফাইল যা রাসায়নিক সংশ্লেষণে ট্রাইফ্লাইল গ্রুপের প্রবর্তনের জন্য ব্যবহৃত হয়। এটি অ্যালকাইল এবং ভিনাইল ট্রাইফ্লেট তৈরিতে এবং ম্যানোসাজাইড মিথাইল ইউরোনেট দাতাদের স্টেরিওসেলেক্টিভ সংশ্লেষণের জন্য একটি বিকারক হিসাবে কাজ করে। এটি পলিস্যাকারাইড প্রস্তুত করতে অ্যানোমেরিক হাইড্রক্সি শর্করার সাথে গ্লাইকোসিলেশনের জন্য অনুঘটক হিসাবে কাজ করে। |
| সংজ্ঞা |
চেবি: ট্রিফ্লিক অ্যানহাইড্রাইড একটি অর্গানোসালফোনিক অ্যানহাইড্রাইড। এটি কার্যকরীভাবে একটি ট্রাইফ্লিক অ্যাসিডের সাথে সম্পর্কিত। |
| প্রতিক্রিয়া প্রোফাইল |
ট্রাইফ্লিক অ্যানহাইড্রাইড (Tf2O; rifluoromethanesulfonic anhydride) সহ টারশিয়ারি এবং সেকেন্ডারি অ্যামাইডের ইলেক্ট্রোফিলিক অ্যাক্টিভেশন যথাক্রমে ইমিনিয়াম এবং ইমিনো ট্রাইফ্লেটের জন্ম দেয়, যা বিভিন্ন C-, N-, O- এবং S-এর সাথে প্রতিক্রিয়া করার জন্য বহুমুখী বিকারক হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। একটি অ্যামাইড ফাংশনকে বিভিন্ন পণ্যে রূপান্তরের জন্য নিউক্লিওফাইলস। অন্যান্য অক্সিজেন-ধারণকারী নিউক্লিওফাইলস, যেমন সালফক্সাইড এবং ফসফরাস অক্সাইড, থায়োনিয়াম ট্রাইফ্লেট, ইলেক্ট্রোফিলিক পি-প্রজাতি এবং ফসফোনিয়াম ট্রাইফ্লেট তৈরি করতে Tf2O দিয়ে নিউক্লিওফিলিক আক্রমণের মধ্য দিয়ে যেতে পারে। এই অত্যন্ত সক্রিয় ক্ষণস্থায়ী প্রজাতিগুলি আরও বৈচিত্র্যময় রূপান্তরের জন্য সহজেই নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন প্রতিক্রিয়া সহ্য করতে পারে। অধিকন্তু, শক্তিশালী ইলেক্ট্রোফিলিক সম্পত্তির কারণে, Tf2O তুলনামূলকভাবে দুর্বল নিউক্লিওফাইল যেমন নাইট্রিল গ্রুপ বা কিছু নাইট্রোজেন-ধারণকারী হেটেরোসাইক্লিক যৌগগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া করার প্রবণতা। উপরন্তু, Tf2O একটি দক্ষ র্যাডিকাল ট্রাইফ্লুরোমেথিলেশন এবং ট্রাইফ্লুরোমেথ ইলথিওলেশন রিএজেন্ট হিসেবে SO2 বা ডিঅক্সিজেনেশন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ট্রাইফ্লুরোমেথিলেটেড এবং ট্রাইফ্লুরোমেথাইলথিওলেটেড যৌগগুলির সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছে[2]। |
| বিপত্তি |
ধাতু ক্ষয়কারী হতে পারে. ক্ষতিকারক যদি গ্রস্ত। মারাত্মক ত্বক পোড়া এবং চোখের ক্ষতি করে। |
| জ্বলনযোগ্যতা এবং বিস্ফোরণযোগ্যতা |
শ্রেণীবদ্ধ না |
| সংশ্লেষণ |
Trifluoromethanesulfonic anhydride এর সংশ্লেষণ নিম্নরূপ:
একটি শুষ্ক, {{0}} মিলি, গোলাকার নীচের ফ্লাস্কটি 36.3 গ্রাম দিয়ে চার্জ করা হয়। (0.242 মোল) ট্রাইফ্লুরোমেথেনেসালফোনিক অ্যাসিড (নোট 1) এবং 27.3 গ্রাম। (0.192 মোল) ফসফরাস পেন্টক্সাইড (নোট 2)। ফ্লাস্ক বন্ধ করা হয় এবং কমপক্ষে 3 ঘন্টা ঘরের তাপমাত্রায় দাঁড়াতে দেওয়া হয়। এই সময়ের মধ্যে প্রতিক্রিয়া মিশ্রণ একটি স্লারি থেকে একটি কঠিন ভরে পরিবর্তিত হয়। ফ্লাস্কটি একটি ছোট-পাথ ডিস্টিলিং হেডের সাথে লাগানো হয় এবং প্রথমে তাপ বন্দুক থেকে গরম বাতাসের স্রোতে এবং তারপর একটি ছোট বার্নার থেকে শিখা দিয়ে উত্তপ্ত করা হয়।ফ্লাস্কটি উত্তপ্ত হয় যতক্ষণ না ট্রাইফ্লুরোমেথেনেসালফোনিক অ্যানহাইড্রাইড ডিস্টিল, bp 82–115 ডিগ্রি, ফলন 28.4–31.2 গ্রাম। (83-91%) অ্যানহাইড্রাইড, একটি বর্ণহীন তরল। যদিও এই পণ্যটি পরবর্তী ধাপে ব্যবহারের জন্য পর্যাপ্ত পরিমাণে বিশুদ্ধ, তবে নিম্নলিখিত পদ্ধতির মাধ্যমে অবশিষ্ট অ্যাসিড অ্যানহাইড্রাইড থেকে সরানো যেতে পারে। 3.2 গ্রাম একটি স্লারি। 31.2 গ্রাম ফসফরাস পেন্টক্সাইড। অপরিশোধিত অ্যানহাইড্রাইড 18 ঘন্টার জন্য একটি থামানো ফ্লাস্কে ঘরের তাপমাত্রায় আলোড়িত হয়। প্রতিক্রিয়া ফ্লাস্ক একটি শর্ট-পাথ ডিস্টিলিং হেডের সাথে লাগানোর পরে, এটি তেল স্নান দিয়ে গরম করা হয়, ফলন 0.7 গ্রাম। forerun, bp 74–81 ডিগ্রী, তারপর 27.9 g। বিশুদ্ধ ট্রাইফ্লুরোমেথেনেসালফোনিক অ্যাসিড অ্যানহাইড্রাইড, bp 81–84 ডিগ্রি।
|
| স্টোরেজ |
একটি শীতল, শুষ্ক, ভাল বায়ুচলাচল এলাকায় সংরক্ষণ করুন। আর্দ্রতা সংবেদনশীল। |
| পরিশোধন পদ্ধতি |
এটি অ্যানহাইড্রাস অ্যাসিড (11.5 গ্রাম) এবং P2O5 (11.5 গ্রাম, বা এই ওজনের অর্ধেক) থেকে 1 ঘন্টার জন্য ঘরের তাপমাত্রায় আলাদা করে প্রস্তুত করা যেতে পারে, উদ্বায়ী পণ্যগুলিকে পাতিত করে তারপর একটি সংক্ষিপ্ত Vigreux কলামের মাধ্যমে এটিকে পাতানো যেতে পারে। এটি H2O দ্বারা সহজেই হাইড্রোলাইজ করা হয় এবং SO2 মুক্ত করতে এবং একটি সান্দ্র তরল তৈরি করতে কয়েক দিন পরে প্রশংসনীয়ভাবে পচে যায়। কম তাপমাত্রায় শুকিয়ে সংরক্ষণ করুন। [বারডন এট আল। J Chem Soc 2574 1957, Beard et al. J Org Chem 38 373 1973, Beilstein 3 IV 35.] |
| তথ্যসূত্র |
[১] হাওকি ঝাং। "এমাইড অ্যাক্টিভেশনে ট্রাইফ্লুরোমেথেনেসালফোনিক অ্যানহাইড্রাইড: হেটেরোসাইক্লিক কোর তৈরির একটি শক্তিশালী হাতিয়ার।" TCIMAIL (2021)।
[২] ডঃ কিক্সু কিন, প্রফেসর ডঃ নিং জিয়াও, জেংরুই চেং। "জৈব সংশ্লেষণে Trifluoromethanesulfonic Anhydride এর সাম্প্রতিক প্রয়োগ।" Angewandte Chemie 135 10 (2022)। |
