পণ্য

বাড়ি / পণ্য/ বায়োকেমিক্যাল ইঞ্জিনিয়ারিং / নিউক্লিওসাইড ড্রাগস

5-ফ্লুরোরাসিল

পণ্য পরিচিতি

5-ফ্লুরোরাসিল মৌলিক তথ্য

Antimetabolite ফার্মাকোকিনেটিক্স ইঙ্গিত ড্রাগ মিথস্ক্রিয়া প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া এবং সতর্কতা Fluorofur রাসায়নিক সম্পত্তি ব্যবহার উত্পাদন পদ্ধতি

পণ্যের নাম:	5-ফ্লুরোরাসিল
প্রতিশব্দ:	[180]-5-ফ্লুরোরাসিল;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-fluoro-;2,4-dioxo-5-fluoropyrimidine;3h)-pyrimidinedione,{ ফ্লুরো
CAS:	51-21-8
এমএফ:	C4H3FN2O2
মেগাওয়াট:	130.08
EINECS:	200-085-6
পণের ধরন:	ইনহিবিটরস; অ্যান্টিক্যান্সার; নিউক্লিওটাইডস এবং নিউক্লিওসাইডস; বায়োকেমিস্ট্রি; ফার্মাকোলজি রিসার্চের জন্য রাসায়নিক বিকারক; নিউক্লিওবেস এবং তাদের অ্যানালগ; পাইরিমিডাইন; ফার্মাসিউটিক্যাল কাঁচামাল; হেটেরোসাইকেলস; পাইরিডিনস, পাইরিমিডিনস, পিউরিনসিসাইডস এবং পিউরিনসাইড; সম্পর্কিত বিকারক;নিউক্লিক অ্যাসিড; বেস এবং সম্পর্কিত রিএজেন্টস;টেগাফুর কারমোফুর;নিউক্লিওটাইডস;এপিআই এর;অ্যান্টিটাউমার;ইন্টারমিডিয়েটস এবং ফাইন কেমিক্যালস;ফার্মাসিউটিক্যালস;ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েট;ইনহিবিটর;মেটাবোলাইটস এবং ইম্পুরিটিস, নিউক্লিওটাইডস, বেস এবং রিলেটেড রিএজেন্টস, ফার্মাসিউটিক্যালস, ফার্মাসিউটিক্যালস, এফএআর0 }
মোল ফাইল:	51-21-8.mol

5-ফ্লুরোরাসিল রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

গলনাঙ্ক	282-286 ডিগ্রি (ডিসেম্বর) (লি.)
স্ফুটনাঙ্ক	{{0}} ডিগ্রি /0.1mmHg
ঘনত্ব	1.4593 (আনুমানিক)
স্টোরেজ তাপমাত্রা।	2-8 ডিগ্রি
দ্রাব্যতা	H₂O: 10 mg/mL, পরিষ্কার
ফর্ম	পাউডার
pka	pKa 8৷{1}}±0.1 (H2O) (অনিশ্চিত);3৷{6}±0.1(H2O) (অনিশ্চিত)
রঙ	সাদা
পিএইচ	4।{1}}.3 (10g/l, H2O, 20 ডিগ্রি)
পানির দ্রব্যতা	12.2 g/L 20 ºC
সংবেদনশীল	বায়ু সংবেদনশীল
মার্ক	14,4181
বিআরএন	127172
স্থিতিশীলতা:	স্থিতিশীল। হালকা সংবেদনশীল। দাহ্য। শক্তিশালী অক্সিডাইজিং এজেন্ট, শক্তিশালী ঘাঁটিগুলির সাথে বেমানান।
InChIKey	ঘাসভসিনজরগবভ-উহফফাওয়সা-এন
CAS ডেটাবেস রেফারেন্স	51-21-8(CAS ডেটাবেস রেফারেন্স)
NIST রসায়ন রেফারেন্স	2,4-Pyrimidinedione, 5-ফ্লুরো-(51-21-8)
আইএআরসি	3 (খণ্ড 26, Sup 7) 1987
EPA পদার্থ রেজিস্ট্রি সিস্টেম	5-ফ্লুরোরাসিল (51-21-8)

নিরাপত্তা তথ্য

বিপদ সংকেত	Xn, T, C, Xi
ঝুঁকি বিবৃতি	22-20/21/22-52-25
নিরাপত্তা বিবৃতি	36-36/37-36/37/39-22-45-26
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 3
WGK জার্মানি	3
আরটিইসিএস	YR0350000
F	10-23
হ্যাজার্ড নোট	বিরক্তিকর/অত্যন্ত বিষাক্ত
টিএসসিএ	T
হ্যাজার্ড ক্লাস	6.1
প্যাকিং গ্রুপ	III
এইচএস কোড	29335995
বিপজ্জনক পদার্থ তথ্য	51-21-8(বিপজ্জনক পদার্থের ডেটা)
বিষাক্ততা	খরগোশে মৌখিকভাবে LD50: 230 মিগ্রা/কেজি

MSDS তথ্য

প্রদানকারী	ভাষা
5-ফ্লুরোপাইরিমিডিন-2,4-ডায়ন	ইংরেজি
সিগমাআলড্রিচ	ইংরেজি
ACROS	ইংরেজি
আলফা	ইংরেজি

5-ফ্লুরোরাসিল ব্যবহার এবং সংশ্লেষণ

অ্যান্টিমেটাবোলাইট	5-ফ্লুরোরাসিল ফ্লুরোরাসিলের জন্য সংক্ষিপ্ত, এবং এটি পাইরিমিডিন অ্যান্টিমেটাবোলাইটস, 5-পাইরিমিডিন অ্যান্টিমেটাবোলাইটগুলির জন্য ফ্লুরোরাসিল হিসাবে ফ্লুরোরাসিল, বর্তমানে ক্লিনিক্যালি একটি কেমোথেরাপির ওষুধ ব্যবহার করা হয়, যা বিস্তারের উপর প্রভাব ফেলে, থাইমিন গঠন প্রতিরোধ করতে পারে, বাধা দেয় ডিএনএ জৈবসংশ্লেষণ, যার ফলে ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়। ক্লিনিক্যালি, এটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল টিউমার যেমন পাকস্থলীর ক্যান্সার, কোলন ক্যান্সার, লিভার ক্যান্সার ইত্যাদির চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়। স্তন ক্যান্সার, ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার, ফুসফুসের ক্যান্সার, মূত্রাশয় ক্যান্সার, জরায়ুর ক্যান্সার, অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার ইত্যাদিতেও কার্যকর। চামড়া ক্যান্সার চিকিত্সা মলম এর সুইস উত্পাদন 5% পণ্য রয়েছে, প্রধানত অ্যাক্টিনিক কেরাটোসেস এবং সেনিল কেরাটোসিস, প্রিক্যানসারাস ডার্মাটাইটিস, একক এবং একাধিক অগভীর টেবিল বেসাল সেল কার্সিনোমা, কার্সিনোমা এবং সুপারফিসিয়াল বেসাল সেল কার্সিনোমার তেজস্ক্রিয় ত্বকের ক্ষতগুলির জন্য ব্যবহৃত হয়। 5-ফ্লুরোরাসিল প্রথম পরিবর্তন করে 5-ভিভোতে ফ্লুরো 2 ডিঅক্সি ইউরিয়া পাইরিমিডিন নিউক্লিওটাইড এবং থাইমিডাইলেট সিন্থেসের বাধা দেয়, ইউরিয়া পাইরিমিডিন ডিঅক্সিরিবোনিউক্লিওটাইড থাইমিডিনের রূপান্তরকে বাধা দেয়, যা ডিএনএ জৈব সংশ্লেষণকে প্রভাবিত করে। একই সময়ে, ইউরিয়া ইথাইল পাইরিডিনকে ব্লক করে এটিকে আরএনএ-তে অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে এবং আরএনএ সংশ্লেষণকে সরাসরি বাধা দেওয়ার জন্য হুই অ্যাসিডকে আরএনএ-তে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। এই ওষুধটি প্রধানত লিভারের বিপাক প্রক্রিয়ায় থাকে, বেশিরভাগই শ্বাস-প্রশ্বাস থেকে নির্গত কার্বন ডাই অক্সাইডে পচে যায়, খুব কমই প্রস্রাব থেকে নির্গত হয়। মৌখিক পরে, শোষণ ভিন্ন; প্রশাসনের পরে শিরা, প্লাজমাতে ঘনত্ব দ্রুত দুই ঘন্টার মধ্যে কমে যায়; 30 মিনিটের মধ্যে স্ট্যাটিক নোট সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড (CSF) এ পৌঁছাতে পারে এবং 3 ঘন্টা বজায় রাখতে পারে; অবিচ্ছিন্ন শিরায় আধানের বিষাক্ততা শিরায় ইনজেকশনের চেয়ে হালকা; ওষুধের প্রভাব শিরা মৌখিক উচ্চ সঙ্গে তুলনা করা হয়. বিস্তারে 5-ফ্লুরোরাসিলের বিষাক্ততা অ বিস্তারকারী কোষের চেয়ে বেশি, কিন্তু কোন সুস্পষ্ট কোষ চক্রের নির্দিষ্টতা নেই। 5-FU-এর প্রতিরোধ এনজাইম অনুপস্থিত বা থাইমিডাইলেট সিন্থেটেজ কার্যকলাপের অপরিহার্য কার্যকলাপ বৃদ্ধি করতে পারে। উপরোক্ত তথ্য কেমিক্যালবুক হায়ান দ্বারা সম্পাদিত।
ফার্মাকোকিনেটিক্স	5-ফ্লুরোরাসিল শোষণের অস্থিরতার কারণে, প্রচলিত মৌখিক (ইউরোপে মৌখিক প্রস্তুতি থেকে পাওয়া যায়)। সাধারণ ইন্ট্রাভেনাস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন, আমরা সরাসরি টিউমার (যেমন লিভার মেটাস্টেসিস হেপাটিক ধমনীর মাধ্যমে) পৌঁছানোর জন্য এবং সরাসরি শরীরের গহ্বরের অনুপ্রবেশ তরল (যেমন ওভারিয়ান ক্যান্সার) ইনজেকশনের জন্য ট্রান্সআর্টারিয়াল অ্যাডমিনিস্ট্রেশন নিতে পারি। ইন্ট্রাভেনাস ইনজেকশনের প্লাজমার অর্ধ-জীবন 7.5 ~ 10 মিনিট, 3 ঘন্টা পরেও প্লাজমাতে ওষুধটি চেক করা হয়নি। অন্তঃকোষীয় ওষুধের মাত্রা অনেক বেশি সময় ধরে থাকে। লিভারে ফ্লুরোরাসিল বিপাকের জন্য ব্যবহৃত হয়; শ্বাসযন্ত্রের কার্বন ডাই অক্সাইড নিঃসরণ হিসাবে 8~12 ঘন্টার মধ্যে 60~80% এবং 6 ঘন্টার মধ্যে 15% প্রযুক্তিগত প্রস্রাব স্রাব থেকে অপরিবর্তিত। ড্রাগ এক্সুডেট এবং সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড (CSF) এর মধ্যে প্রবেশ করতে পারে। এটি প্লাজমা ফ্লুরোরাসিলের জন্য নির্ণয়ের পদ্ধতি বিদ্যমান রয়েছে।
ইঙ্গিত	এটি স্তন ক্যান্সার, পরিপাকতন্ত্রের ক্যান্সার, ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার এবং প্রাথমিক ব্রঙ্কোজেনিক ফুসফুসের অ্যাডেনোকার্সিনোমা সহায়ক কেমোথেরাপি এবং উপশমকারী যত্নের জন্য ক্লিনিকাল; ম্যালিগন্যান্ট হাইডাটিডিফর্ম মোল, কোরিওকার্সিনোমা, মূত্রাশয় ক্যান্সারের সিরাস ক্যান্সার এবং মাথা ও ঘাড়ের ম্যালিগন্যান্ট টিউমার এবং লিভার ক্যান্সারের কেমোথেরাপির ওষুধের চিকিৎসায় রয়েছে। 5% 5- ফ্লুরোরাসিল মলম ধারণকারী ডার্মাটোলজিক্যাল টপিকাল অ্যাক্টিনিক কেরাটোসিস, অ্যাক্টিনিক চেইলাইটিস, বোওয়েন ডিজিজ, কোয়েরাটের এরিথ্রোপ্লাসিয়া, বোওয়েনয়েড প্যাপুলোসিস, কনডিলোমা অ্যাকুমিনাটাম, ভিটিলিগো, লাইকেন সুপারফিসিডোসিস, ওয়াররোটোসিস, ওয়াররোটোসিস, ওয়াররোটোসিস এর চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। , সোরিয়াসিস, শুষ্ক ত্বকের রোগের রঙ, সুপারফিসিয়াল বেসাল সেল এপিথেলিওমা টেবিল ইত্যাদি; কেরাটোক্যান্থোমা কেলোয়েডের চিকিৎসায় ইন্ট্রালেশনাল ইনজেকশন।
ড্রাগ মিথস্ক্রিয়া	এই ওষুধটি ব্যবহার করার আগে, প্রথমে এটি মেথোট্রেক্সেট ব্যবহার করা হয়, 5-আন্তঃকোষীয় ফসফরিবোসিল পাইরোফসফেটের বিষয়বস্তু বাড়িয়ে ফ্লুরোরাসিল নিউক্লিওটাইড গঠন বৃদ্ধি করা হয়। অ্যালোপিউরিনল ফ্লুরোরাসিলের ভূমিকা পরিবর্তন করতে পারে। এর মেটাবোলাইট, অক্সিপিউরিনল, অরোটেট ফসফরিবোসিল ট্রান্সফারেজকে বাধা দিতে পারে এবং এইভাবে বিষাক্ততা কমাতে পারে এবং থেরাপিউটিক সূচকের উন্নতি করতে পারে। ডাইহাইড্রোপাইরিমিডিন ডিহাইড্রোজেনেস দ্বারা থাইমিডিন এবং ফ্লুরোরাসিল এবং আরএনএ এবং থাইমিডিনের অন্যান্য নিউক্লিওসাইড সংমিশ্রণ ফ্লুরোরাসিল পচনকে বিলম্বিত করতে পারে। যাইহোক, ওষুধের সংমিশ্রণটি এখনও পর্যন্ত ক্লিনিকাল প্রভাবকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেনি।
প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া এবং সতর্কতা	ফ্লুরোরাসিলের প্রধান বিষাক্ত প্রভাব গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট এবং রক্তের কোষ তৈরির সিস্টেমকে জড়িত করে। অ্যানোরেক্সিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি সাধারণ ছিল। স্টোমাটাইটিস, ফ্যারিঙ্গো ইসোফেজিয়াল প্রদাহ এবং ডায়রিয়া প্রত্যাহারের ইঙ্গিত, অন্যথায় গুরুতর অরোফ্যারিঞ্জিয়াল এবং অন্ত্রের আলসার হতে পারে। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল বিষাক্ততার শিরায় প্রশাসন প্রায়ই ডোজ সীমিত করে। বিপরীতভাবে, শিরায় ইনজেকশনের বিশাল ডোজ, শ্বেতকণিকা হ্রাস ডোজ সীমিত বিষাক্ততা। কম সাদা কোষের সংখ্যা প্রায়ই 7 থেকে 14 দিন পর প্রথমবার ওষুধে দেখা যায়। থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া খুব বেশি স্পষ্ট নয়, 7 ~ 17 এ উপস্থিত হয়েছিল। রক্তের কোষের সংখ্যা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন। অন্যান্য প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া হল চুল পড়া, ডার্মাটাইটিস এবং রঙ্গক শান্ত। তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী কনজেক্টিভাইটিস ছিল। বিপরীতমুখী সেরিবেলার অ্যাটাক্সিয়া 1% রোগীর মধ্যে ঘটে, সম্ভবত ডোজ সম্পর্কিত, চিকিত্সা প্রক্রিয়ার যে কোনও সময় ঘটে (প্রায়শই কয়েক মাস পরে)। প্রত্যাহারের মধ্যে সেরিবেলার লক্ষণগুলি কয়েক সপ্তাহের জন্য স্থায়ী হতে পারে। মায়োকার্ডিয়াল ইসকেমিয়া মাঝে মাঝে 5-এফইউ ইন্ট্রাভেনাস ড্রিপে দেখা যায়। পশুদের মধ্যে ড্রাগ অস্বাভাবিক কারণে সৃষ্ট এবং কার্সিনোজেনিক হতে পারে। রোগীদের লিভার ফাংশনের ক্ষতি (যেমন লিভারের ব্যাপক মেটাস্টেসিস) ফ্লুরোরাসিল হ্রাস করা উচিত; দুর্বল ওষুধের রোগীদের পুষ্টির অবস্থা সতর্ক হওয়া উচিত। প্রতিদিন 4~5d এর জন্য বিরতিহীন শিরায় ড্রিপ ব্যবহার করা রক্তের বিষাক্ত প্রভাবকে অনেকাংশে কমাতে পারে। যাইহোক, ক্লিনিকাল গবেষণার ফলাফলের অর্থ উচ্চতর চিকিৎসায় দ্রুত ইনজেকশন বা শিরায় ড্রিপ পদ্ধতি। দীর্ঘমেয়াদী ইন্ট্রাভেনাস ড্রিপ ইনফিউশনের সাথে হ্যান্ড-ফুট কমপ্রিহেনসিভ সিন্ড্রোমের ব্যথা, এরিথেমা এবং ত্বকের স্কেলিং হতে পারে। এই ওষুধটি এফডিএ গর্ভাবস্থার বিভাগ ডি।
ফ্লুরোফুর	ফ্লুরোফুর হল ফ্লোরিন ইউরিয়া পাইরিমিডিন ডেরিভেটিভস, এবং প্রভাব ফ্লুরোরাসিলের সাথে একই রকম, কিন্তু কেমোথেরাপি সূচক ফ্লুরোরাসিলের চেয়ে দ্বিগুণ বেশি এবং বিষাক্ততা ফ্লুরোরাসিলের 1/4 থেকে 1/6 মাত্র। এটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ক্যান্সার এবং স্তন ক্যান্সারের জন্য উপযুক্ত। মৌখিক, ইন্ট্রাভেনাস এবং অ্যানাল সাপোজিটরি তিনটি ফর্মুলেশন রয়েছে।
রাসায়নিক সম্পত্তি	এটি সাদা বা সাদা স্ফটিক পাউডার। Mp হল {{0}} ডিগ্রি (পচন), 0.1 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণ 265nm তরঙ্গদৈর্ঘ্যে সর্বাধিক শোষণ করে। এটি জল এবং ইথানলে সামান্য দ্রবণীয়, ক্লোরোফর্ম এবং ইথারে অদ্রবণীয়, পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণে দ্রবণীয়। মাঝারি বিষাক্ততা, LD50 (মাউস, আইপি) হল 230mg/kg।
ব্যবহারসমূহ	1. এটি জৈব রাসায়নিক গবেষণা এবং অ্যান্টিটিউমার ওষুধের জন্য ব্যবহৃত হয়। 2. এটি টিউমার বিরোধী ওষুধ, এছাড়াও ফ্লুসাইটোসিনের সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়। 5-ফ্লুরোরাসিল জৈব রাসায়নিক অধ্যয়ন, কানের পার্থক্য, জেনেটিক বিপাকীয় পরিমাপ, উদ্ভিদের বৃদ্ধি উন্নয়ন গবেষণায় চালের গবেষণায় ব্যবহার করা যেতে পারে। 3. এটি পাচনতন্ত্রের ক্যান্সার, মাথা ও ঘাড়ের ক্যান্সার, গাইনোকোলজিক্যাল ক্যান্সার, ফুসফুসের ক্যান্সার, লিভার ক্যান্সার, মূত্রাশয় ক্যান্সার এবং ত্বকের ক্যান্সারের জন্য ব্যবহৃত হয়। 4. অ্যান্টিমেটাবোলাইট অ্যান্টিটিউমার ওষুধ। 5. টিউমার বিরোধী ওষুধ। পাচনতন্ত্রের ক্যান্সার, স্তন ক্যান্সার, ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার, কোরিওনিক এপিথেলিয়াল ক্যান্সার, সার্ভিকাল ক্যান্সার, হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা, মূত্রাশয় ক্যান্সার, ত্বকের ক্যান্সার (সাময়িক), লিউকোপ্লাকিয়া (টপিকাল) ইত্যাদির মতো বিভিন্ন টিউমারের উপর একটি নির্দিষ্ট প্রভাব রয়েছে। বিরূপ প্রতিক্রিয়া প্রধানত। অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন, পাচনতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া, গুরুতর ব্যক্তির ডায়রিয়া হতে পারে, স্থানীয় ইনজেকশন সাইট ফ্লেবিটিস, যার মধ্যে কয়েকটি স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া যেমন সেরিবেলার অবক্ষয় এবং অ্যাটাক্সিয়া। ওষুধের কোর্সে কঠোরভাবে রক্ত পরীক্ষা করা উচিত।
উৎপাদন পদ্ধতি	1. এটি ঘনীভবন, সাইক্লাইজেশন এবং হাইড্রোলাইসিস দ্বারা ফ্লোরাইড ইথাইল অ্যাসিটেট দ্বারা প্রাপ্ত হয়। (1)। ঘনীভবন, চক্রাকারে। সোডিয়াম মেথোক্সাইড হল ইনপুট শুষ্ক স্টেইনলেস স্টীল প্রতিক্রিয়া পাত্র, ভ্যাকুয়াম ঘনত্বের অধীনে সোডিয়াম মেথোক্সাইডকে সাদা পাউডারে নাড়তে, 50 ডিগ্রিতে ঠান্ডা করে, টলুইন যোগ করে, তারপরে 10 ডিগ্রির নিচে ঠান্ডা করে, ইথাইল ফর্মেট ড্রপ করে। যোগ করার পর 10 ডিগ্রির নিচে রয়ে গেছে, ইথাইল ফ্লুরোঅ্যাসেটেট ফোঁটাচ্ছে। সম্পূর্ণরূপে, 8 ঘন্টার জন্য প্রায় 30 ডিগ্রী আলোড়ন প্রতিক্রিয়া. স্ট্যাটিক, ফ্যাকাশে হলুদ ঘন মিশ্রণ প্রাপ্ত. ঘনীভবন পণ্যে, মিথানল এবং মিথাইল আইসোবিউটিল ইউরিয়া সালফেট যোগ করে, 66-70 ডিগ্রীতে নাড়াচাড়া করা এবং গরম করা, 6 ঘন্টার জন্য রিফ্লাক্স প্রতিক্রিয়া। বায়ুমণ্ডলীয় পুনরুদ্ধার মিথানল বিক্রিয়া উপাদান একটি পাতলা পেস্ট দেখাচ্ছে, তারপর ভ্যাকুয়াম এখন পর্যন্ত সান্দ্র থেকে পাতিত. গরম করা, জলে দ্রবীভূত করা, সক্রিয় কাঠকয়লা যোগ করা, ফিল্টার করা, এবং pH3-4-এ ঘনীভূত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড সহ ফিল্টার, স্ফটিককরণ, শীতলকরণ এবং ফিল্টারিং, ফিল্টার কেক ধোয়ার জন্য ঠান্ডা জল ব্যবহার করা, প্লাজমা নিমজ্জন নিয়ন্ত্রণ করতে ফুটন্ত জল ব্যবহার করা চিনুন, ফিল্টারিং, জল ধোয়া, শুকানো, 5-ফ্লুরোরাসিল (-4-হাইড্রক্সি-2-চারটি অক্সিজেন পাইরিমিডিন C5H5FN2O2। (2)। সাইক্লাইজেশন পণ্যের হাইড্রোলাইসিস 5-ফ্লুরো5- {18}}হাইড্রক্সি-2-মিথক্সি পাইরিমিডিন এবং 60 ডিগ্রিতে 20% হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করলে 4 ঘণ্টার জন্য হাইড্রোলাইসিস হয়, প্রক্রিয়াকরণের পর 5-ফ্লুরোরাসিল পাওয়ার জন্য। 2. 2-মিথাইলথিও-5-ফ্লুরোরাসিল অম্লীয় অবস্থার অধীনে এবং 5-ফ্লুরোরাসিল পাওয়ার জন্য রিফ্লাক্স সিস্টেম।
বর্ণনা	5-ফ্লুরোরাসিল (5-FU) হল থাইমিডাইলেট সিন্থেস ইনহিবিটর ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডিলেট (FdUMP) এর একটি প্রোড্রাগ ফর্ম। এটি সক্রিয় বিপাক FUTP এবং FdUTP-এ রূপান্তরিত হয়, যা যথাক্রমে RNA এবং DNA ক্ষতি করে।ভিভোতে, 5-FU (15 mg/kg) যখন ডসেট্যাক্সেলের সংমিশ্রণে পরিচালিত হয় তখন B88 এবং CAL 27 ওরাল স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা (OSCC) মাউস জেনোগ্রাফ্ট মডেলগুলিতে টিউমার বৃদ্ধি হ্রাস করে। 5-FU সম্বলিত ফর্মুলেশনগুলি কোলোরেক্টাল, স্তন, গ্যাস্ট্রিক এবং অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়েছে।
রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য	সাদা বা প্রায় সাদা, স্ফটিক পাউডার
রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য	ফ্লুরোরাসিল একটি সাদা স্ফটিক কঠিন। কার্যত গন্ধহীন।
জন্মদাতা	Efudex, Roche, US,1962
ব্যবহারসমূহ	5-ফ্লুরোরাসিল মলদ্বার, স্তন, কোলোরেক্টাল, অন্ননালী, পাকস্থলী, অগ্ন্যাশয় এবং ত্বকের ক্যান্সারের চিকিৎসায় টিউমার এজেন্ট হিসেবে ব্যবহৃত হয়। এটি থাইমিডাইলেট সিন্থেসের অপরিবর্তনীয় বাধার কারণে আত্মহত্যা প্রতিরোধক হিসাবে প্রয়োগ খুঁজে পায়। এটি অ্যাক্টিনিক কেরাটোসেস এবং বোয়েন রোগের চিকিৎসায়ও ব্যবহৃত হয়। আরও, এটি ক্লিনিকাল ব্যবহারে একটি শক্তিশালী অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক এজেন্ট হিসাবে কাজ করে। এটি ছাড়াও, এটি একটি ডিএনএ সংশ্লেষণ প্রতিরোধক হিসাবে কাজ করে।
ব্যবহারসমূহ	অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক, পাইরিমিডিন অ্যান্টিমেটাবোলাইট
ব্যবহারসমূহ	5-ফ্লুরো ইউরাসিল হল ডক্সিফ্লুরিডিনের একটি সক্রিয় বিপাক (D556750)।
ব্যবহারসমূহ	ক্লিনিকাল ব্যবহারে একটি শক্তিশালী অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক এজেন্ট। এছাড়াও ডিএনএ সংশ্লেষণের একটি বাধা
ইঙ্গিত	ফ্লুরোরাসিল (5-ফ্লুরোরাসিল, 5-ফ্লুরোরাসিল, ইফুডেক্স, অ্যাড্রুসিল) হল একটি হ্যালোজেনেটেড পাইরিমিডিন অ্যানালগ যা অবশ্যই বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় হতে হবে। সক্রিয় বিপাক যা ডিএনএ সংশ্লেষণকে বাধা দেয় তা হল ডিঅক্সিরিবোনিউক্লিওটাইড 5-ফ্লুরো-2'ডিঅক্সিউরিডিন-এস'-ফসফেট (এফডিইউএমপি)। 5- ফ্লুরোরাসিল অ-প্রসারণকারী কোষের পরিবর্তে প্রসারণের জন্য বেছে বেছে বিষাক্ত এবং G1- এবং S-পর্যায়ে উভয় ক্ষেত্রেই সক্রিয়। 5-ফ্লুরোরাসিলফ্লুরোরাসিল দ্বারা নিষেধ করা লক্ষ্য এনজাইম হল থাইমিডাইলেট সিন্থেটেস। methylenetetrahydrofolate dihydrofolate এই বিক্রিয়ার জন্য কার্বন-দানকারী কোফ্যাক্টর হল N⁵,N¹⁰methylenetetrahydrofolate, যা dihydrofolate এ রূপান্তরিত হয়। হ্রাসকৃত ফোলেট কোফ্যাক্টর থাইমিডাইলেট সিন্থেটেজের একটি অ্যালোস্টেরিক সাইট দখল করে, যা এনজাইমের সক্রিয় সাইটে 5-FdUMP-এর সমযোজী বন্ধনের অনুমতি দেয়।
সংজ্ঞা	চেবি: 5-ফ্লুরোরাসিল হল একটি নিউক্লিওবেস অ্যানালগ যা ইউরাসিল যেখানে 5 অবস্থানে থাকা হাইড্রোজেন ফ্লোরিন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। এটি একটি অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক এজেন্ট যা একটি অ্যান্টিমেটাবোলাইট হিসাবে কাজ করে - সক্রিয় ডিঅক্সিনিউক্লিওটাইডে রূপান্তর করার পরে, এটি ডিএনএ সংশ্লেষণকে বাধা দেয় (সেলুলার এনজাইম থাইমিডাইলেট সিন্থেটেস দ্বারা ডিঅক্সিউরিডিলিক অ্যাসিডকে থাইমিডাইলিক অ্যাসিডে রূপান্তর অবরোধ করে) এবং তাই টিউমারের বৃদ্ধি ধীর করে দেয়। এটি একটি জেনোবায়োটিক, একটি পরিবেশগত দূষক, একটি রেডিওসেনসিটাইজিং এজেন্ট, একটি অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক এজেন্ট, একটি ইমিউনোসপ্রেসিভ এজেন্ট এবং একটি অ্যান্টিমেটাবোলাইট হিসাবে ভূমিকা রাখে। এটি একটি নিউক্লিওবেস অ্যানালগ এবং একটি অর্গানোফ্লোরিন যৌগ। এটি কার্যকরীভাবে একটি ইউরাসিলের সাথে সম্পর্কিত।
তৈরির পদ্ধতি	200 গ্রাম (2 mols) শুকনো সোডিয়াম ফ্লুরোসেটেট এবং 442 গ্রাম (2.86 mols) ডাইথাইল সালফেটের মিশ্রণ 31 এর জন্য রিফ্লাক্স করা হয়েছিল? তেল স্নানে ঘন্টা। প্রতিক্রিয়ার মিশ্রণটি তখন একটি ভগ্নাংশ কলামের মাধ্যমে পাতিত হয়, যা থেকে 177.3 গ্রাম অপরিশোধিত ইথাইল ফ্লুরোসেটেট পাওয়া যায়, যার ফুটন্ত পরিসীমা 116 ডিগ্রি থেকে 120 ডিগ্রি। উপাদানটিকে একটি ভগ্নাংশ কলামের মাধ্যমে পুনঃস্থাপন করা হয়েছিল, 114 ডিগ্রী থেকে 118 ডিগ্রীতে ফুটন্ত বিশুদ্ধ ইথাইল ফ্লুরোঅ্যাসেটেট প্রদান করে। একটি 2-লিটারে, 3-ঘাড়, গোলাকার নীচের ফ্লাস্ক, স্টিরার, ড্রপিং ফানেল এবং রিফ্লাক্স কনডেনসার দেওয়া, 880 মিলি পরম ডাইথাইল ইথার এবং 47.6 গ্রাম (1.22 মোলস) পটাসিয়াম, কাটা রাখা হয়েছিল 5 মিমি টুকরা মধ্যে, সেখানে স্থগিত করা হয়. 220 মিলি পরম ইথানল ড্রপওয়াইসে যোগ করা হয়েছিল, নাড়ার সময়, যার ফলে প্রতিক্রিয়ার তাপ রিফ্লাক্সিং তৈরি করে। পটাসিয়াম সম্পূর্ণ দ্রবীভূত করার জন্য, মিশ্রণটি অবশেষে একটি বাষ্প স্নানের উপর রিফ্লাক্স করা হয়েছিল। প্রতিক্রিয়ার মিশ্রণটিকে তারপর বরফের স্নানে ঠান্ডা করা হয় এবং 135 গ্রাম (1.22 মোলস) ইথাইল ফ্লুরোএসেটেট এবং 96.4 গ্রাম (1.3 মোলস) সদ্য পাতন করা ইথাইল ফর্মেটের মিশ্রণটি ড্রপওয়াইসে যোগ করা হয়, নাড়া ও ঠান্ডা করার সময়, 2 সময়ের মধ্যে। ? ঘন্টার। ইথাইল ফর্মেট যোগ করার পরে, প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি ঠান্ডা হওয়ার সময় অতিরিক্ত এক ঘন্টার জন্য আলোড়িত হয়েছিল এবং তারপরে ঘরের তাপমাত্রায় রাতারাতি দাঁড়িয়ে থাকতে দেওয়া হয়েছিল। এই সময়ের শেষে যে স্ফটিক অবক্ষয়টি তৈরি হয়েছিল তা স্তন্যপানের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়েছিল, ডাইথাইল ইথার দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়েছিল এবং একটি ভ্যাকুয়াম ডেসিকেটারে শুকানো হয়েছিল। পণ্যটিতে মূলত ইথাইল ফ্লুরোম্যালোনালডিহাইডেটের পটাসিয়াম এনোলেট (বিকল্প নামকরণ, ফ্লুরোম্যালোনালডিহাইডিক অ্যাসিড ইথাইল এস্টারের পটাসিয়াম লবণ) অন্তর্ভুক্ত ছিল। 103.6 গ্রাম (0.6 mol), ইথাইল ফ্লুরোম্যালোনালডিহাইডেটের সদ্য প্রস্তুত পটাসিয়াম এনোলেট, 83.4 গ্রাম (0.3 mol) স্মেথিলিসোথিওরোনিয়াম সালফেট এবং 32.5 গ্রাম (32.5 গ্রাম) এর মিশ্রণ 0.6 mol) সোডিয়াম মেথোক্সাইড 1,500 মিলি পরম মিথানলে নাড়া দিয়ে রিফ্লাক্স করা হয়েছিল। প্রথমে বিক্রিয়কগুলি প্রচুর পরিমাণে দ্রবীভূত হয়েছিল, তবে খুব শীঘ্রই বৃষ্টিপাত ঘটেছিল। প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি 2 ঘন্টার জন্য রিফ্লাক্স করা হয়েছিল এবং এই সময়ের শেষে শূন্যে শুষ্কতায় বাষ্পীভূত হয়েছিল। অবশিষ্টাংশ 280 মিলি জল দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল; অসম্পূর্ণ দ্রবীভূত পরিলক্ষিত হয়েছে. প্রাপ্ত মিশ্রণটি কাঠকয়লার মাধ্যমে ফিল্টার করে পরিষ্কার করা হয়েছিল। ঘনীভূত জলীয় হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করে পরিস্রুতকে (সামান্য কঙ্গো লাল অ্যাসিড বিক্রিয়ায়) অম্লীয় করা হয়েছিল, যার মধ্যে 37% ওজনের HCl (48 মিলি প্রয়োজন)। অ্যাসিডিফাইড দ্রবণ থেকে স্ফটিককৃত উপাদানটি ফিল্টার করা হয়েছিল, সালফেট মুক্ত জল দিয়ে ধুয়ে 100 ডিগ্রিতে শুকানো হয়েছিল, যা 2-থিও-5-ফ্লুরোরাসিলের অপরিশোধিত স্মিথাইল ইথার দেয়, গলনা পরিসীমা 202 ডিগ্রী থেকে 221 ডিগ্রী। পরবর্তী উপাদানটিকে 2,035 মিলি ফুটন্ত ইথিলাসেটেটে দ্রবীভূত করে এবং -20 ডিগ্রীতে ঠান্ডা করে, 2-থিও-5ফ্লুরোরাসিলের এস-মিথাইল ইথার, MP 230 ডিগ্রী থেকে 237 ডিগ্রী, ফলন করে পুনরায় ক্রিস্টালাইজ করা হয়েছিল। বিশুদ্ধতার পর্যাপ্ত অবস্থায় যে এটি পরবর্তী পদক্ষেপের জন্য সরাসরি ব্যবহার করা যেতে পারে। পদার্থের একটি নমুনা জল থেকে পুনরায় ক্রিস্টাল করা হয়েছিল (বিকল্পভাবে, ইথাইল অ্যাসিটেট থেকে) যার ফলে গলনাঙ্ককে 241 ডিগ্রি থেকে 243 ডিগ্রিতে উন্নীত করা হয়েছিল। বিশ্লেষণের জন্য উপাদানটিকে 140 ডিগ্রী থেকে 150 ডিগ্রী / 0.1 মিমি শূন্যস্থানে শুদ্ধ করে আরও বিশুদ্ধ করা হয়েছিল 10৷{12}} গ্রাম বিশুদ্ধ এস-মিথাইল ইথারের 2-থিও-5-ফ্লুরোরাসিল, এমপি 230 ডিগ্রি থেকে 237 ডিগ্রি, 150 মিলি ঘনীভূত জলীয় হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (ওজন HCl দ্বারা আনুমানিক 37% ধারণ করে) 4 ঘন্টার জন্য নাইট্রোজেনের অধীনে রিফ্লাক্স করা হয়েছিল। প্রতিক্রিয়ার মিশ্রণটি তখন শূন্যে বাষ্পীভূত হয়েছিল। স্ফটিক বাদামী অবশিষ্টাংশ জল থেকে recrystallized ছিল. 190 ডিগ্রী থেকে 200 ডিগ্রী (স্নানের তাপমাত্রা)/0.1 মিমি চাপে ভ্যাকুওতে পরমানন্দের মাধ্যমে পুনরায় ক্রিস্টালাইজড পণ্যটিকে আরও শুদ্ধ করা হয়েছিল। বর্ণহীন বা গোলাপী-ট্যান স্ফটিক আকারে 5ফ্লুরোরাসিল পাওয়া গেছে, এমপি 282 ডিগ্রি থেকে 283 ডিগ্রি (পচন সহ)।
পরিচিতিমুলক নাম	আদ্রুসিল (ফার্মাসিয়া ও আপজন); আদ্রুসিল (সিকর); কারাক (সানোফি অ্যাভেন্টিস); Efudex (Valeant); ফ্লুরোপ্লেক্স (অ্যালারগান)।
থেরাপিউটিক ফাংশন	ক্যান্সার কেমোথেরাপি
সংশ্লেষণ রেফারেন্স(গুলি)	Heterocyclic রসায়ন জার্নাল, 20, p. 457, 1983DOI:10.1002/jhet.5570200236 Tetrahedron Letters, 21, p. 277, 1980DOI: 10.1016/S0040-4039(00)71188-9
সাধারণ বিবরণ	ওষুধটি IV ব্যবহারের জন্য একটি 500-mg বা 10-mL শিশিতে এবং 1% এবং 5% টপিকাল ক্রিম হিসাবে পাওয়া যায়। 5-FU স্তন ক্যান্সার, কোলোরেক্টাল ক্যান্সার, পাকস্থলীর ক্যান্সার, অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার এবং ত্বকের বেসাল সেল ক্যান্সারে টপিকাল ব্যবহার সহ বিভিন্ন ধরনের কার্সিনোমা চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। ডিঅক্সিরাইবোসেমোনোফসফেট মেটাবোলাইট, 5-FdUMP দ্বারা এনজাইম TS-এর নিষেধাজ্ঞার প্রক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে। ট্রাইফসফেটমেটাবোলাইট ডিএনএ এবং রাইবোসেট্রিফসফেট আরএনএ-তে একত্রিত হয়। ক্রমবর্ধমান চেইনে এই অন্তর্ভুক্তির ফলে ডিএনএ এবং আরএনএর সংশ্লেষণ এবং কার্যকারিতা বাধাগ্রস্ত হয়। TS-এর বর্ধিত অভিব্যক্তি, কম হওয়া ফোলেট সাবস্ট্রেট5,10-মিথাইলেনেটেট্রাহাইড্রোফোলেট, বা ডাইহাইড্রোপাইরিমিডিনডিহাইড্রোজেনেসের মাত্রা বৃদ্ধির ফলে প্রতিরোধ ঘটতে পারে। ডিহাইড্রোপাইরিমিডিন ডিহাইড্রোজেনেস হল প্রধান এনজাইম যা 5-FU ক্যাটাবোলিজমের জন্য দায়ী। মৌখিক শোষণের পরে জৈব উপলভ্যতা অনিয়মিত৷ IV দ্বারা 5-FU-এর প্রশাসন অস্থি মজ্জা এবং লিভারে উচ্চ ওষুধের ঘনত্ব দেয়৷ ওষুধটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে (সিএনএস) বিতরণ করে। উল্লেখযোগ্য ওষুধের মিথস্ক্রিয়া লিউকোভোরিনের সাথে প্রিট্রিটমেন্টের পর FU এর বর্ধিত বিষাক্ততা এবং অ্যান্টিটিউমার কার্যকলাপ অন্তর্ভুক্ত করে। বিষাক্ততার মধ্যে রয়েছে সীমিত মাইলোসপ্রেসন, মিউকোসাইটিস, ডায়রিয়া এবং হ্যান্ড-ফুট সিন্ড্রোম (অসাড়তা, ব্যথা, এরিথেমা, শুষ্কতা, ফুসকুড়ি, ফোলাভাব, রঞ্জকতা বৃদ্ধি, নখের পরিবর্তন, হাত ও পায়ের চুলকানি)।
সাধারণ বিবরণ	সাদা থেকে প্রায় সাদা স্ফটিক পাউডার; কার্যত গন্ধহীন। একটি বিরোধী নিওপ্লাস্টিক ড্রাগ হিসাবে ব্যবহৃত, পোকামাকড় জন্য chemosterilant.
বায়ু এবং জল প্রতিক্রিয়া	পানিতে অদ্রবণীয়।
প্রতিক্রিয়া প্রোফাইল	5-ফ্লুরোরাসিল আলোতে দীর্ঘায়িত এক্সপোজারের জন্য সংবেদনশীল হতে পারে। সঞ্চয়স্থানে সমাধান বিবর্ণ। 5-ফ্লুরোরাসিল অক্সিডাইজিং এজেন্ট এবং শক্তিশালী ঘাঁটির সাথে বিক্রিয়া করতে পারে। মেথোট্রেক্সেট সোডিয়ামের সাথে বেমানান।
বিপত্তি	সন্দেহজনক কার্সিনোজেন।
স্বাস্থ্য বিপত্তি	মানুষের মধ্যে ন্যূনতম বিষাক্ত ডোজ প্রায় 450 মিলিগ্রাম/কেজি (মোট ডোজ) 30 দিনের মধ্যে গ্রহণ করা ওষুধের জন্য। মানুষের মধ্যে শিরায় ন্যূনতম বিষাক্ত ডোজ তিন দিনের মধ্যে মোট ডোজ 6 মিগ্রা/কেজি। শ্বেত রক্তকণিকার বিষণ্নতা 32 দিনের মধ্যে 480 মিলিগ্রাম/কেজির মোট ডোজ শিরায় প্রশাসনের পরে ঘটেছে। মাঝে মাঝে নিউরোপ্যাথি এবং কার্ডিয়াক টক্সিসিটি রিপোর্ট করা হয়েছে। গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করবেন না। প্রতিবন্ধী হেপাটিক বা রেনাল ফাংশন সহ রোগীদের উচ্চ-ডোজ পেলভিক ইরেডিয়েশন বা অ্যালকাইলেটিং এজেন্টগুলির পূর্বে ব্যবহারের ইতিহাস সহ চরম সতর্কতার সাথে চিকিত্সা করা উচিত। পুষ্টির ঘাটতি এবং প্রোটিন হ্রাসের রোগীদের 5-ফ্লুরোরাসিলের সহনশীলতা কমে যায়।
অগ্নি বিপত্তি	ফ্লোরাইড এবং নাইট্রোজেন অক্সাইডের খুব বিষাক্ত ধোঁয়া নির্গত করে যখন পচন ধরে উত্তপ্ত হয়। পচনশীল তাপ এড়িয়ে চলুন।
জৈবিক কার্যকলাপ	অ্যান্টিক্যান্সার এজেন্ট। ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডিন মনোফসফেট (এফডিইউএমপি), ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডিন ট্রাইফসফেট (এফডিইউটিপি) এবং ফ্লুরোরিডিন (এফইউটিপি) গঠনের জন্য বিপাকীয়। FdUMP থাইমিডাইলেট রিডাক্টেসকে বাধা দেয় যার ফলে dTMP সংশ্লেষণ হ্রাস পায়। FUTP এবং FdUTP যথাক্রমে RNA এবং DNA-তে ভুলভাবে যুক্ত হয়েছে।
বায়োকেম/ফিজিওল অ্যাকশন	একটি শক্তিশালী অ্যান্টিটিউমার এজেন্ট যা থাইমিডাইলেট সিন্থেটেজকে বাধা দিয়ে পাইরিমিডিন সংশ্লেষণকে প্রভাবিত করে, এইভাবে অন্তঃকোষীয় dTTP পুলগুলিকে হ্রাস করে। এটি রাইবোনিউক্লিওটাইড এবং ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইডে বিপাকিত হয়, যা আরএনএ এবং ডিএনএ-তে অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে। 5-FU দিয়ে কোষের চিকিত্সা S-ফেজে কোষের সঞ্চয় ঘটায় এবং p53 নির্ভর অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করতে দেখা গেছে।
কর্ম প্রক্রিয়া	5-ফ্লুরোরাসিল (এফইউ) আন্তঃকোষীয়ভাবে বেশ কয়েকটি সক্রিয় বিপাকের সাথে রূপান্তরিত হয়: ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডাইন মনোফসফেট (এফডিইউএমপি), ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডিন ট্রাইফসফেট (এফডিইউটিপি), এবং ফ্লুরোরিডাইন ট্রাইফসফেট (এফইউটিপি)। 5-FU-এর সক্রিয় বিপাকগুলি RNA সংশ্লেষণ (FUTP) ব্যাহত করে, থাইমিডাইলেট সিন্থেস (TS)-এর ক্রিয়াকে বাধা দেয়—একটি নিউক্লিওটাইড সিন্থেটিক এনজাইম (FdUMP)-এবং সরাসরি DNA (FdUTP) তে ভুলভাবে যুক্ত হতে পারে। 5-FU ক্যাটাবোলিজমের হার-সীমিত এনজাইম হল ডাইহাইড্রোপাইরিমিডিন ডিহাইড্রোজেনেস (DPD), যা 5-FU কে ডাইহাইড্রোফ্লুরোরাসিল (DHFU) তে রূপান্তর করে। 80% এর বেশি পরিচালিত 5-FU সাধারণত লিভারে ক্যাটাবোলাইজ হয়, যেখানে DPD প্রচুর পরিমাণে প্রকাশ করা হয়। 5-ফ্লুরোরাসিল (5-FU) তিনটি প্রধান সক্রিয় বিপাককে রূপান্তরিত করা হয়: (1) ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডাইন মনোফসফেট (FdUMP), (2) ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডিন ট্রাইফসফেট (FdUTP), এবং (3) ফ্লুরোরিডিন ট্রাইফসফেট (FUTP)। 5-FU অ্যাক্টিভেশনের প্রধান প্রক্রিয়া হল সরাসরি orotate phosphoribosyl transferase (OPRT) দ্বারা ফ্লুরোরিডিন মনোফসফেটে (FUMP) রূপান্তর, অথবা পরোক্ষভাবে fluorouridine (FUR) এর মাধ্যমে ইউরিডিন ফসফরিলেজ (UP) এবং কিন-এর অনুক্রমিক ক্রিয়া দ্বারা। ইউকে)। এফইউএমপি তারপর ফ্লুরোরিডাইন ডিফসফেট (এফইউডিপি) তে ফসপোরিলেটেড হয়, যা হয় সক্রিয় বিপাকীয় ফ্লুরোরিডাইন ট্রাইফসফেট (এফইউটিপি) তে ফসফরিলেটেড হতে পারে, বা রাইবোনিউক্লিওটাইড রিডাক্টেস রিডাক্টেস দ্বারা ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডাইন ডিফসফেটে (এফডিইউডিপি) রূপান্তরিত হতে পারে। পরিবর্তে, FdUDP যথাক্রমে FdUTP এবং FdUMP সক্রিয় বিপাক উৎপন্ন করতে ফসফোরাইলেড বা ডিফসফোরাইলেড হতে পারে। একটি বিকল্প অ্যাক্টিভেশন পাথওয়ের মধ্যে থাইমিডিন ফসফরিলেজ ক্যাটালাইজড রূপান্তরকে 5-FU থেকে ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডিন (FUDR), যা পরে থাইমিডিন কিনেস (TK) দ্বারা থাইমিডাইলেট সিন্থেস (TS) ইনহিবিটর, FdUMP-তে ফসফরিলেট করা হয়। ডাইহাইড্রোপাইরিমিডিন ডিহাইড্রোজেনেস (DPD)-মধ্যস্থিত রূপান্তর 5-FU থেকে dihydrofluorouracil (DHFU) হল স্বাভাবিক এবং টিউমার কোষে FU ক্যাটাবলিজমের হার-সীমিত ধাপ।
কর্ম প্রক্রিয়া	5-ফ্লুরোরাসিলের জন্য প্রস্তাবিত আরেকটি ক্রিয়া RNA-তে নিউক্লিওটাইড 5-ফ্লুরোরিডিন ট্রাইফসফেট (5-FUTP) অন্তর্ভুক্ত করতে পারে। এই "প্রতারণামূলক" 5-ফ্লুরোরাসিল-ধারণকারী আরএনএগুলির সাইটোটক্সিক ভূমিকা ভালভাবে বোঝা যায় না। লক্ষ্য এনজাইমের বর্ধিত সংশ্লেষণ, FdUMP-এর জন্য থাইমিডাইলেট সিন্থেটেসের পরিবর্তিত সখ্যতা, এনজাইমের হ্রাস (বিশেষত ইউরিডাইন কাইনেস) সহ 5-ফ্লুরোরাসিলের প্রতিরোধের বেশ কয়েকটি সম্ভাব্য প্রক্রিয়া চিহ্নিত করা হয়েছে যা 5-ফ্লুরোরাসিলকে সক্রিয় করে। , স্বাভাবিক মেটাবোলাইট ডিঅক্সিউরিডাইলিক অ্যাসিড (dUMP) এর পুলের বৃদ্ধি এবং 5-ফ্লুরোরাসিলের ক্যাটাবলিজমের হার বৃদ্ধি। ওষুধটি মৌখিকভাবে দেওয়া হয়েছে, কিন্তু এই রুট দ্বারা শোষণ অনিয়মিত। ইন্ট্রাভেনাস ইনজেকশনের পরে 5- ফ্লুরোরাসিলের প্লাজমা অর্ধ-জীবন হয় 10 থেকে 20 মিনিট। এটি সহজেই CSF-এ প্রবেশ করে। অভিভাবক যৌগের 20% এরও কম প্রস্রাবে নির্গত হয়, বাকিগুলি মূলত লিভারে বিপাকিত হয়।
ফার্মাকোলজি	এরিথেমা, শোথ, ক্রাস্টিং, জ্বলন এবং ব্যথা দ্বারা চিহ্নিত স্থানীয় প্রদাহজনিত প্রতিক্রিয়াগুলি সাধারণ (এবং, কেউ কেউ যুক্তি দেয়, পছন্দসই) তবে প্রয়োগের হ্রাস ফ্রিকোয়েন্সি বা টপিকাল কর্টিকোস্টেরয়েডের সংমিশ্রণে এটি হ্রাস করা যেতে পারে।
ক্লিনিকাল ব্যবহার	5-ফ্লুরোরাসিল (ইফুডেক্স, ফ্লুরোপ্লেক্স) অ্যাক্টিনিক কেরাটোসেসের সাময়িক চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত একটি অ্যান্টিমেটাবোলাইট। এটি সুপারফিশিয়াল বেসাল সেল কার্সিনোমাসের চিকিত্সার জন্যও দরকারী যখন প্রচলিত অস্ত্রোপচারের পদ্ধতিগুলি অব্যবহারিক হয়।
ক্লিনিকাল ব্যবহার	5-Fluorouracil (FU) ব্যাপকভাবে স্তন এবং এরোডাইজেস্টিভ ট্র্যাক্টের ক্যান্সার সহ বিভিন্ন ধরনের ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, কিন্তু কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে এর সবচেয়ে বেশি প্রভাব পড়েছে। 5-FU-ভিত্তিক কেমোথেরাপি রেসকটেড স্টেজ III কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের রোগীদের সামগ্রিক এবং রোগমুক্ত বেঁচে থাকার উন্নতি করে। তা সত্ত্বেও, উন্নত কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের প্রথম-লাইন চিকিত্সা হিসাবে 5-FU-ভিত্তিক কেমোথেরাপির প্রতিক্রিয়ার হার মাত্র 10 থেকে 15%। নতুন কেমোথেরাপির সাথে 5-FU-এর সংমিশ্রণ, যেমন irinotecan এবং oxaliplatin, উন্নত কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের প্রতিক্রিয়ার হার 40 থেকে 50% এর মধ্যে উন্নত করেছে।
ক্লিনিকাল ব্যবহার	5-স্তন ক্যান্সারের চিকিৎসায় বিভিন্ন সংমিশ্রণ পদ্ধতিতে ফ্লুরোরাসিল ব্যবহার করা হয়। এটি পাকস্থলী, অগ্ন্যাশয়, যকৃত, কোলন এবং মলদ্বার সহ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অ্যাডেনোকার্সিনোমাসে উপশমকারী কার্যকলাপ রয়েছে। অন্যান্য টিউমার যেখানে কিছু টিউমারের প্রতিকূল প্রভাবের খবর পাওয়া গেছে তার মধ্যে রয়েছে ডিম্বাশয়ের কার্সিনোমাস, সার্ভিক্স, অরোফ্যারিক্স, মূত্রাশয় এবং প্রোস্টেট। টপিকাল 5-ফ্লুরোরাসিল ক্রিম ত্বকের প্রাক-ম্যালিগন্যান্ট কেরাটোসেস এবং সুপারফিসিয়াল বেসাল সেল কার্সিনোমাসের চিকিত্সায় কার্যকর হয়েছে, তবে এটি আক্রমণাত্মক ত্বকের ক্যান্সারে ব্যবহার করা উচিত নয়।
ক্ষতিকর দিক	এই এনজাইমের জিনগতভাবে ঘাটতি থাকা রোগীরা এই ওষুধের আরও স্পষ্ট প্রভাব অনুভব করবে এবং ব্যবহার-সীমিত বিষাক্ততার জন্য উল্লেখযোগ্য ঝুঁকিতে রয়েছে। সাধারণভাবে, মহিলারা পুরুষদের তুলনায় দ্রুত ফ্লুরোরাসিল পরিষ্কার করে। সাধারণত হেপাটিক বা রেনাল ডিসফাংশনের ক্ষেত্রে ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন হয় না। প্রধান বিষাক্ততাগুলি অস্থি মজ্জার বিষণ্নতা, স্টোমাটাইটিস/ইসোফাগোফ্যারিঞ্জাইটিস এবং সম্ভাব্য জিআই আলসারেশনের সাথে সম্পর্কিত। বমি বমি ভাব এবং বমি হওয়া সাধারণ। ফ্লুরোরাসিলের সমাধানগুলি হালকা সংবেদনশীল, তবে বিবর্ণ পণ্যগুলি যেগুলি সঠিকভাবে সংরক্ষণ করা হয়েছে এবং আলো থেকে সুরক্ষিত রয়েছে তা এখনও ব্যবহার করা নিরাপদ।
নিরাপত্তা প্রোফাইল	ইনজেশন, ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল, সাবকুটেনিয়াস এবং শিরাপথে বিষ। প্যারেন্টেড এবং রেকটাল রুট দ্বারা মাঝারিভাবে বিষাক্ত। পরীক্ষামূলক টেরাটোজেনিক এবং প্রজনন প্রভাব। মানুষের পদ্ধতিগত প্রভাব: EKG পরিবর্তন, অস্থি মজ্জা পরিবর্তন, কার্ডিয়াক, পালমোনারি, এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্রভাব। হিউম্যান মিউটেশন ডেটা রিপোর্ট করা হয়েছে। মানুষের ত্বকের জ্বালাপোড়া। সন্দেহজনক কার্সিনোজেন। পচন ধরে উত্তপ্ত হলে এটি Fand NOx-এর অত্যন্ত বিষাক্ত ধোঁয়া নির্গত করে।
সংশ্লেষণ	ফ্লুরোরাসিল, 4-ফ্লুরোরাসিল (30.1.3.3), ফ্লুরোঅ্যাসিটিক অ্যাসিডের ইথাইল এস্টারকে পটাসিয়াম ইথোক্সাইডের উপস্থিতিতে ইথিলফরমেটের সাথে ঘনীভূত করে তৈরি করা হয়, যা হাইড্রক্সি-মিথিলেনফ্লুরোসেটিক এস্টার (30.3.1) গঠন করে, যা এটিকে পুনরায় ক্রিয়া করে। এস-মিথাইল আইসোথিওরিয়া থেকে 2-মিথাইলথিও-4-হাইড্রক্সি-5-ফ্লুরোপাইরিমিডিন, যা পরবর্তীতে হাইড্রোলাইজড হয়ে হাইড্রোলাইজড হয়ে ফ্লুরোরাসিলে পরিণত হয় (৩০.১.৩.৩)। ফ্লুরোরাসিড সংশ্লেষণের একটি বিকল্প পদ্ধতি হল ফ্লোরিন বা ট্রাইফ্লুরোমিথাইলহাইপোফ্লোরাইডের সাথে ইউরাসিলের সরাসরি ফ্লোরিনেশন।
সম্ভাব্য প্রকাশ	এই উপাদানটি ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য একটি অ্যান্টিনিও প্লাস্টিক ড্রাগ হিসাবে এবং পোকামাকড়ের জন্য কেমোস্টেরিল্যান্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
ভেটেরিনারি ওষুধ এবং চিকিত্সা	5-ফ্লুরোরাসিল হল একটি শক্তিশালী সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপিউটিক এজেন্ট যা অশ্বের লিম্বল এবং আইলিড স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমার টপিকাল থেরাপির জন্য ব্যবহৃত হয়। গ্লুকোমায় চোখের থেকে কৃত্রিমভাবে জলীয় রসকে দূরে সরিয়ে দেওয়ার পাশাপাশি ইমপ্লান্টের দীর্ঘমেয়াদী ফিল্টারিং কার্যকারিতা উন্নত করতে ব্যবহৃত গনিওইমপ্লান্ট ডিভাইসের শরীরের উপর ফাইব্রোসিস সীমাবদ্ধ করতে এটি একটি অ্যান্টিমেটাবোলাইট হিসাবেও ব্যবহৃত হয়। আক্রান্ত চোখে 1% দ্রবণ দিনে তিনবার প্রয়োগ করুন।
ওষুধের মিথস্ক্রিয়া	অন্যান্য ওষুধের সাথে সম্ভাব্য বিপজ্জনক মিথস্ক্রিয়া Anticoagulants: সম্ভবত coumarins এর প্রভাব বাড়ায়। অ্যান্টিসাইকোটিকস: ক্লোজাপাইনের সাথে একযোগে ব্যবহার এড়িয়ে চলুন, অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিসের ঝুঁকি বাড়ায়। সাইটোটক্সিক্স: প্যানিটুমুমাবের সাথে এড়িয়ে চলুন। ফলিক অ্যাসিড: ফ্লুরোরাসিলের বিষাক্ততা বৃদ্ধি - এড়িয়ে চলুন। মেট্রোনিডাজল এবং সিমেটিডিন বিপাককে বাধা দেয় (বর্ধিত বিষাক্ততা)। টেমোপোরফিন: টপিকাল ফ্লুরোরাসিলের সাথে ত্বকের আলোক সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়
প্রাথমিক চিকিৎসা	যদি এই রাসায়নিকটি চোখে পড়ে, তবে একবারে যেকোনো কন্টাক্ট লেন্স সরিয়ে ফেলুন এবং অন্তত 15 মিনিটের জন্য অবিলম্বে সেচ দিন, মাঝে মাঝে উপরের এবং নীচের ঢাকনা তুলে নিন। অবিলম্বে চিকিত্সার যত্ন নিন। যদি এই রাসায়নিকটি ত্বকের সাথে যোগাযোগ করে তবে দূষিত পোশাকগুলি সরিয়ে ফেলুন এবং অবিলম্বে সাবান এবং জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন। অবিলম্বে চিকিত্সার যত্ন নিন। যদি এই রাসায়নিকটি শ্বাস নেওয়া হয়, এক্সপোজার থেকে সরান, রেসকিউ শ্বাস শুরু করুন (রিসাসিটেশন মাস্ক সহ সার্বজনীন সতর্কতা ব্যবহার করে) যদি শ্বাস বন্ধ হয়ে যায় এবং CPR যদি হার্টের ক্রিয়া বন্ধ হয়ে যায়। দ্রুত চিকিৎসা কেন্দ্রে স্থানান্তর করুন। যখন এই রাসায়নিক গিলে ফেলা হয়েছে, চিকিৎসা মনোযোগ পান। প্রচুর পরিমাণে জল দিন এবং বমি করুন। অচেতন ব্যক্তিকে বমি করাবেন না। ভিকটিমকে শান্ত রাখুন এবং শরীরের স্বাভাবিক তাপমাত্রা বজায় রাখুন।
মেটাবলিজম	শিরায় ইনজেকশন দেওয়ার পরে, ফ্লুরোরাসিল রক্তরস থেকে দ্রুত পরিষ্কার করা হয়। এটি শরীরের টিস্যু এবং তরল জুড়ে বিতরণ করা হয় এবং প্রায় 3 ঘন্টার মধ্যে রক্তরস থেকে অদৃশ্য হয়ে যায়। লক্ষ্য কোষের মধ্যে ফ্লুরোরাসিল রূপান্তরিত হয় 5-ফ্লুরোরিডাইন মনোফসফেট এবং ফ্লক্সুরিডিন মনোফসফেটে (5-ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডিন মনোফসফেট), যা পূর্ববর্তী ট্রাইফসফেটে রূপান্তরিত হয় যা আরএনএ-তে অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে যখন লেটারটি থাইমিডিয়েট ইনহিসেট। শিরায় ডোজের প্রায় 15% 6 ঘন্টার মধ্যে প্রস্রাবে অপরিবর্তিতভাবে নির্গত হয়। প্রায় 80% প্রধানত লিভারে নিষ্ক্রিয় হয় এবং ডাইহাইড্রোপাইরিমিডিন ডিহাইড্রোজেনেস (DPD) এর মাধ্যমে ক্যাটাবোলাইজ করা হয় একইভাবে এন্ডোজেনাস ইউরাসিল, 60-80% শ্বাসযন্ত্রের কার্বন ডাই অক্সাইড হিসাবে নির্গত হয়; ইউরিয়া এবং অন্যান্য বিপাকও উত্পাদিত হয়, এবং 2-3% পিত্তনালী সিস্টেম দ্বারা
স্টোরেজ	+4 ডিগ্রিতে স্টোর করুন
পাঠানো	UN2811 বিষাক্ত কঠিন, জৈব, সংখ্যা, বিপদ শ্রেণী: 6.1; লেবেল: 6৷{4}}বিষাক্ত পদার্থ, প্রযুক্তিগত নাম প্রয়োজন৷
অসঙ্গতি	অক্সিডাইজারগুলির সাথে বেমানান (ক্লোরেট, নাইট্রেট, পারক্সাইড, পারম্যাঙ্গানেট, পারক্লোরেটস, ক্লোরিন, ব্রোমিন, ফ্লোরিন ইত্যাদি); যোগাযোগের ফলে আগুন বা বিস্ফোরণ ঘটতে পারে। ক্ষারীয় পদার্থ, শক্তিশালী ঘাঁটি, শক্তিশালী অ্যাসিড, অক্সোএসিড, ইপোক্সাইড, মেথোট্রেক্সরেট সোডিয়াম, তাপের উত্স থেকে দূরে রাখুন।
তথ্যসূত্র	1) শ্লিস্কি (1998), বায়োকেমিক্যাল এবং ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজি অফ 5-ফ্লুরোরাসিল; অনকোলজি, 12 13

5-ফ্লুরোরাসিল প্রস্তুতি পণ্য এবং কাঁচামাল

কাচামাল	Sodium Methoxide-->Ethyl formate-->Ethyl fluoroacetate-->Potassium ethylate-->Diethyl sulfate-->Hydrochloric acid-->Methyl carbamimidothioate-->SODIUM FLUOROACETATE-->5-ফ্লুরোওরোটিক অ্যাসিড হাইড্রেট 98
প্রস্তুতি পণ্য	4-Amino-2-chloro-5-fluoropyrimidine-->Fluorocytosine-->Tegafur-->O,O'-BIS(TRIMETHYLSILYL)-5-FLUOROURACIL-->2,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine-->2,4-DICHLORO-6-FLUOROPYRIMIDINE-->Floxuridine-->PARABANIC ACID-->Formaldehyde-->বারবিটুরিক অ্যাসিড

গরম ট্যাগ: 5-ফ্লুরোরাসিল, চীন 5-ফ্লুরোরাসিল নির্মাতা, সরবরাহকারী, কারখানা

আগে: কোন তথ্য নেই

Next2: এন,9-ডায়াসিটাইলগুয়ানাইন

তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো

অনুসন্ধান পাঠান